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Nazonex

Nasonex - GCS pour usage intranasal. Il a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques. L'effet anti-inflammatoire local du médicament se manifeste lorsqu'il est utilisé à des doses auxquelles il n'y a pas d'effets systémiques. Inhibe la libération de médiateurs inflammatoires. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, ce qui entraîne une diminution de la libération d'acide arachidonique et, par conséquent, une inhibition de la synthèse des produits métaboliques de l'acide arachidonique - endoperoxydes cycliques, prostaglandines. Empêche l'accumulation marginale de neutrophiles, ce qui réduit l'exsudat inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages et conduit à une diminution des processus d'infiltration et de granulation. Réduit l'inflammation en réduisant la formation de substance chimiotactique (effet sur les réactions allergiques tardives), inhibe le développement d'une réaction allergique immédiate (en raison de l'inhibition de la production de métabolites de l'acide arachidonique et d'une diminution de la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes). Dans des études avec des tests de provocation avec application d'antigènes sur la muqueuse nasale, une activité anti-inflammatoire élevée du médicament a été démontrée, à la fois au début et à la fin d'une réaction allergique. Cela a été confirmé par une diminution (par rapport au placebo) des taux d'histamine et de l'activité des éosinophiles, ainsi que par une diminution (par rapport à la valeur de départ) du nombre d'éosinophiles, de neutrophiles et de protéines d'adhésion des cellules épithéliales.

Indications pour l'utilisation:
Nasonex est utilisé pour traiter la rhinite allergique (saisonnière et toute l'année) chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans; exacerbation de la sinusite (thérapie complexe avec des antibiotiques) chez les adultes (y compris séniles) et les enfants à partir de 12 ans; prévention de la rhinite allergique saisonnière modérée et sévère (recommandée 2 à 4 semaines avant le début prévu de la saison d'époussetage).

Mode d'application:
Intranasalement. Nasonex est utilisé sous forme d'inhalation intranasale d'une suspension contenue dans un flacon pulvérisateur. Les inhalations sont effectuées à l'aide d'une buse de distribution spéciale sur le flacon. Avant la première utilisation du spray nasal Nasonex, il est nécessaire de le «calibrer» en appuyant 6 à 7 fois sur le doseur. Après «étalonnage», une administration de médicament stéréotypée est établie, dans laquelle, à chaque pression d'un bouton, environ 100 mg d'une suspension de furoate de mométasone, contenant du furoate de mométasone monohydraté en une quantité équivalente à 50 μg de furoate de mométasone chimiquement pur, sont libérés.

Si le spray nasal n'a pas été utilisé pendant 14 jours ou plus, un réétalonnage est nécessaire avant de l'utiliser à nouveau. Agitez vigoureusement le vaporisateur avant chaque utilisation.
Traitement de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne chez l'adulte (y compris sénile) et l'adolescent à partir de 12 ans, généralement la dose prophylactique et thérapeutique recommandée du médicament est de 2 inhalations (50 mcg chacune) dans chaque narine, une fois (dose quotidienne totale de 200 mcg). Après avoir obtenu l'effet thérapeutique souhaité pour le traitement d'entretien, il est conseillé de réduire la dose à 1 inhalation dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mcg).
Si la réduction des symptômes de la maladie n'a pas pu être obtenue en utilisant le médicament à la dose thérapeutique recommandée, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 inhalations dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale de 400 mcg). Après avoir réduit les symptômes de la maladie, une réduction de la dose est recommandée. Le début de l'action du médicament est généralement observé cliniquement dans les 12 premières heures suivant la première utilisation du médicament..
Enfants de 2 à 11 ans: la dose thérapeutique recommandée est de 1 inhalation (50 mcg) dans chaque narine une fois par jour (la dose quotidienne totale est de 100 mcg).
Pour le traitement des exacerbations de la sinusite chronique dans le cadre d'une thérapie complexe avec des antibiotiques, les adultes (y compris les seniors) et les enfants à partir de 12 ans se voient prescrire 100 mcg (2 injections) dans chaque narine 2 fois par jour.
Traitement d'appoint des exacerbations de sinusite Adultes (y compris séniles) et adolescents à partir de 12 ans: la dose thérapeutique recommandée est de 2 inhalations (50 mcg) dans chaque narine 2 fois par jour (dose quotidienne totale de 400 mcg). Dose quotidienne totale - 400 mcg.

Effets secondaires:
Lors du traitement de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne. Chez l'adulte: - saignements de nez (évidents ou écoulement de mucus taché de sang ou de caillots sanguins) - pharyngite, - sensation de brûlure dans le nez, - irritation de la muqueuse nasale. Les saignements de nez, en règle générale, arrêtés d'eux-mêmes, n'étaient pas graves; ils sont survenus avec une fréquence légèrement supérieure à celle d'un placebo (5%), mais égale ou inférieure à celle d'autres corticostéroïdes à usage intranasal, qui étaient utilisés comme contrôle actif (dans certains d'entre eux, l'incidence des saignements de nez était jusqu'à 15% ). L'incidence de tous les autres événements indésirables était comparable à l'incidence avec le placebo.

Chez l'enfant: - saignements de nez, - maux de tête, - irritation du nez, - éternuements. L'incidence de ces événements indésirables chez les enfants était comparable à l'incidence de ces événements indésirables avec le placebo. Dans le traitement des exacerbations de la sinusite (lors de l'utilisation du spray Nasonex comme adjuvant). Chez l'adulte et l'adolescent: - maux de tête, - pharyngite, - sensation de brûlure dans le nez, - irritation de la muqueuse nasale. Les saignements de nez étaient modérément prononcés, la fréquence de leur survenue avec l'utilisation de Nasonex était également comparable à la fréquence des saignements de nez avec le placebo (5% contre 4%, respectivement). Très rarement, avec l'utilisation intranasale de corticostéroïdes, il y a eu des cas de perforation de la cloison nasale ou d'augmentation de la pression intraoculaire..

Contre-indications:
Les contre-indications à l'utilisation de Nasonex sont: l'hypersensibilité à l'un des composants du médicament; la présence d'une infection locale non traitée avec implication de la muqueuse nasale dans le processus; chirurgie récente ou blessure au nez (avant la guérison de la plaie); infection tuberculeuse (active ou latente) des voies respiratoires, infection fongique, bactérienne, virale systémique non traitée ou infection causée par l'herpès simplex avec lésion oculaire (à titre exceptionnel, la nomination du médicament dans ces cas est possible sous la direction du médecin avec le plus grand soin); enfants de moins de 2 ans (pas de données sur la sécurité d'utilisation).

Grossesse:
Après administration intranasale du médicament Nasonex à la dose thérapeutique maximale, la mométasone n'est pas détectée dans le plasma sanguin, même à une concentration minimale; on peut donc s'attendre à ce que son effet sur le fœtus soit négligeable et que sa toxicité potentielle pour la reproduction soit très faible. Cependant, en raison du fait qu'aucune étude spéciale et bien contrôlée sur l'effet du médicament chez la femme enceinte n'a été menée, Nasonex ne doit être prescrit aux femmes enceintes, aux mères qui allaitent ou aux femmes en âge de procréer que si le bénéfice attendu de sa nomination justifie le risque potentiel pour le fœtus et le nouveau-né. Les nouveau-nés dont les mères ont utilisé GCS pendant la grossesse doivent être soigneusement examinés pour identifier une éventuelle hypofonction surrénalienne.

Interaction avec d'autres médicaments:
L'utilisation simultanée du médicament Nasonex et de la loratadine n'a pas entraîné de modification de la concentration de la loratadine ou de son principal métabolite dans le plasma sanguin. Dans ces études, le furoate de mométasone n'a pas été détecté dans le plasma sanguin (avec une sensibilité de la méthode de détermination de 50 pg / ml). L'association avec la loratadine a été bien tolérée par les patients.

Surdosage:
Avec l'utilisation prolongée de corticostéroïdes à fortes doses ou avec l'utilisation simultanée de plusieurs corticostéroïdes, le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien peut être supprimé.
Le médicament Nasonex a une faible biodisponibilité systémique (notifications S'abonner

Nazonex

Nazonex: mode d'emploi et avis

Nom latin: Nasonex

Ingrédient actif: mométasone (mométasone)

Fabricant: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgique)

Description et mise à jour photo: 26/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 434 roubles.

Nasonex est un glucocorticostéroïde (GCS) à usage intranasal.

Forme de libération et composition

La forme galénique de Nasonex est un spray nasal dosé: une suspension de couleur presque blanche ou blanche [10 g (60 doses) dans des flacons en polyéthylène, avec un doseur, dans une boîte en carton 1 flacon; 18 g (120 doses) complet avec un doseur, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 flacons).

Composition de 1 dose de spray:

  • substance active: furoate de mométasone micronisé (sous forme de monohydrate) - 50 mcg;
  • composants auxiliaires: chlorure de benzalkonium (sous forme de solution à 50%), glycérol, cellulose dispersée (cellulose microcristalline traitée au carmellose de sodium), polysorbate 80, citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le furoate de mométasone est un glucocorticostéroïde topique qui, lorsqu'il est utilisé à des doses ne provoquant pas d'effets systémiques, a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques..

Nasonex empêche l'accumulation marginale de neutrophiles, réduisant ainsi l'exsudat inflammatoire et la production de lymphokines, inhibant la migration des macrophages, réduisant les processus d'infiltration et de granulation.

La mométasone inhibe la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes. Augmente la production de lipomoduline - un inhibiteur de la phospholipase A, à la suite de quoi la libération d'acide arachidonique diminue et, par conséquent, la synthèse de ses produits métaboliques - prostaglandines et endoperoxydes cycliques - est inhibée. Ces propriétés déterminent la capacité de Nasonex à inhiber le développement d'un type immédiat de réaction allergique. En réduisant la formation de substance chimiotactique (influence sur les réactions allergiques tardives), le médicament réduit l'inflammation.

Dans les études avec des tests de provocation, dans lesquels des antigènes ont été appliqués sur la muqueuse nasale, une efficacité anti-inflammatoire élevée de la mométasone a été établie aux stades précoces et tardifs d'une réaction allergique. Cet effet a été confirmé par une diminution (par rapport au placebo) de l'activité des éosinophiles et de la concentration d'histamine, une diminution (par rapport à la valeur initiale) du nombre de neutrophiles, d'éosinophiles et de protéines d'adhésion des cellules épithéliales.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité systémique du furoate de mométasone avec administration intranasale ne dépasse pas 1% (avec une sensibilité de la méthode de dosage de 0,25 pg / ml).

La mométasone est très mal absorbée par le tractus gastro-intestinal. Une petite quantité du médicament qui peut arriver ici après avoir été introduite dans la cavité nasale est activement métabolisée lors du premier passage dans le foie et est excrétée dans la bile et l'urine..

Indications pour l'utilisation

  • rhinite allergique saisonnière et toute l'année chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;
  • prévention (2 à 4 semaines avant le début de la saison de dépoussiérage) de la rhinite allergique saisonnière modérée à sévère chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes;
  • rhinosinusite aiguë avec des symptômes légers à modérément sévères sans signes d'infection bactérienne sévère chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes;
  • polypose nasale avec altération de la respiration nasale et de l'odorat chez les adultes;
  • sinusite aiguë et exacerbation de la sinusite chronique chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes (y compris les personnes âgées) - en plus d'une antibiothérapie.

Contre-indications

  • traumatisme nasal avec lésion de la muqueuse nasale ou chirurgie récente - jusqu'à ce que la plaie guérisse;
  • enfants de moins de 2 ans - dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière et toute l'année, jusqu'à 12 ans - avec sinusite aiguë et exacerbation de la sinusite chronique, jusqu'à 18 ans - avec polypose;
  • la présence d'une hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

Selon les instructions, Nasonex doit être utilisé avec prudence dans les maladies / affections suivantes: infection tuberculeuse active ou latente des voies respiratoires, infection locale non traitée touchant la muqueuse nasale, infection virale bactérienne, fongique, systémique ou infection causée par Herpes simplex, avec implication des yeux dans le processus.

Instructions pour l'utilisation de Nasonex: méthode et posologie

Nasonex est destiné à une utilisation intranasale.

1 dose = 1 injection et contient 50 mcg de mométasone.

Traitements de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne:

  • adolescents à partir de 12 ans et adultes (y compris les personnes âgées): la dose thérapeutique et prophylactique recommandée est de 2 injections dans chaque passage nasal une fois par jour, après avoir obtenu l'effet thérapeutique requis pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 1 injection par chaque narine une fois par jour. S'il n'a pas été possible de réduire les symptômes, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 4 injections de Nasonex dans chaque passage nasal. Après amélioration de l'état, la dose doit être réduite;
  • enfants de 2 à 11 ans: la dose thérapeutique recommandée est de 1 injection dans chaque narine une fois par jour. Les jeunes enfants ont besoin de l'aide d'un adulte lors de l'administration du médicament.

Le début d'action de Nasonex survient généralement 12 heures après la première dose..

Dans la sinusite aiguë et l'exacerbation de la sinusite chronique, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans Nasonex se voient généralement prescrire 2 injections dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Si l'état ne s'améliore pas, il est possible d'augmenter la dose quotidienne à 4 injections dans chaque narine 2 fois par jour. Après une diminution de la gravité des symptômes, la dose doit être réduite.

Pour le traitement de la rhinosinusite aiguë (en l'absence de signes d'infection bactérienne sévère) chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes, Nazonex est nécessaire, 2 doses dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Si l'état s'aggrave, vous devriez consulter votre médecin.

En cas de polypose, les adultes, y compris les patients âgés, se voient prescrire 2 injections dans chaque narine 2 fois par jour. Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, il est recommandé de réduire la dose à 2 injections dans chaque passage nasal une fois par jour.

Règles d'utilisation de Nazonex:

  1. Le spray est administré à l'aide d'une buse de distribution spéciale sur le flacon.
  2. Avant la première utilisation du médicament, l'étalonnage du dispositif de dosage est nécessaire. Pour ce faire, vous devez appuyer 10 fois jusqu'à ce qu'un spray de spray apparaisse - cela indique que l'appareil est prêt à être utilisé.
  3. Lors de l'injection du médicament, inclinez la tête et injectez un spray dans chaque narine conformément aux recommandations du médecin.
  4. Si le produit n'a pas été utilisé pendant plus de 14 jours, vous devez double-cliquer sur la buse de distribution jusqu'à ce que le spray apparaisse.
  5. Agitez bien le flacon avant chaque utilisation..

Pour éviter un dysfonctionnement de la buse de distribution, elle doit être nettoyée régulièrement comme suit:

  1. Retirez d'abord le capuchon de protection, puis la buse de pulvérisation.
  2. Rincez-les à l'eau tiède et rincez-les bien sous l'eau courante.
  3. Sécher dans un endroit chaud.
  4. Fixez la pointe au flacon.
  5. Visser le capuchon de protection.

Lorsque vous utilisez Nasonex pour la première fois après le nettoyage de la buse, vous devez calibrer - appuyez sur la buse de distribution 2 fois.

N'essayez pas d'ouvrir l'applicateur nasal avec un objet pointu, cela l'endommagerait et, par conséquent, délivrerait la mauvaise dose du médicament.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est classée comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à

Nazonex®

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Spray nasal dosé 50 mcg / dose

Composition

1 g du médicament contient

substance active - furoate de mométasone anhydre 0,50 mg,

excipients: cellulose BP65 cps, glycérine, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

La description

Suspension blanche opaque ou presque blanche.

Préparations nasales. Anticongestants et autres médicaments nasaux topiques. Glucocorticostéroïdes. Mométasone

Le code ATX R01AD09

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du furoate de mométasone lorsqu'il est utilisé sous forme de spray nasal aqueux est très faible (

Nazonex

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Nasonex est un médicament à action anti-inflammatoire et antiallergique, utilisé dans le traitement des maladies ORL.

Forme de libération et composition

Nasonex est produit sous forme de spray nasal dosé (0,050 mg / 1 dose): une suspension de couleur blanche ou presque blanche (en flacons polyéthylène de 10 g (60 doses), 1 flacon en carton; ou 18 g (120 doses), 1-3 bouteilles dans une boîte en carton).

Le spray de 1000 mg contient:

  • Ingrédient actif: furoate de mométasone (sous forme de monohydrate, micronisé) - 0,5 mg;
  • Composants auxiliaires: cellulose dispersée (cellulose microcristalline traitée avec du carmellose de sodium) - 20 mg; glycérol - 21 mg; acide citrique monohydraté - 2 mg; citrate de sodium dihydraté - 2,8 mg; polysorbate 80 - 0,1 mg; chlorure de benzalkonium (sous forme de solution à 50%) - 0,2 mg; eau purifiée - 950 mg.

Indications pour l'utilisation

  • Rhinite allergique (saisonnière et à l'année) chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans (traitement);
  • Sinusite aiguë ou exacerbation de la sinusite chronique chez les adultes (y compris les patients âgés) et les enfants à partir de 12 ans (en tant qu'agent thérapeutique auxiliaire dans le traitement des antibiotiques);
  • Rhinite allergique saisonnière (en évolution modérée et sévère) chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans (prévention, il est recommandé d'effectuer 14 à 28 jours avant le début prévu de la saison de dépoussiérage);
  • Rhinosinusite aiguë avec symptômes modérés à légers en l'absence de signes d'infection bactérienne sévère chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans;
  • Polypose du nez, accompagnée d'une altération de l'odorat et de la respiration nasale chez l'adulte.

Contre-indications

  • Blessure au nez avec lésion de la membrane muqueuse de la cavité nasale ou une intervention chirurgicale récente (le médicament peut être utilisé après la guérison de la plaie, ce qui est associé à l'effet de Nasonex sur les processus de régénération tissulaire);
  • Âge jusqu'à 2 ans (rhinite allergique saisonnière et pérenne), jusqu'à 12 ans (sinusite aiguë ou exacerbation de la sinusite chronique) ou jusqu'à 18 ans (polypose), ce qui est associé à des données insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité de Nasonex dans cette tranche d'âge de patients;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Nasonex peut être prescrit aux femmes qui allaitent et aux femmes enceintes uniquement après avoir évalué le rapport bénéfice / risque pour la santé maternelle et infantile.

Le spray doit être utilisé avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes:

  • Infection tuberculeuse (active ou latente) des voies respiratoires;
  • Infection virale fongique, bactérienne ou systémique non traitée ou infections causées par l'herpès simplex (Herpes simplex) avec lésions oculaires (avec les infections énumérées, à titre d'exception, Nasonex peut être prescrit selon les directives d'un médecin);
  • Infections locales non traitées touchant la muqueuse nasale.

Mode d'administration et posologie

Nasonex est utilisé par voie intranasale. Le schéma posologique est déterminé par les indications. Lors de l'utilisation du médicament chez les jeunes enfants, l'assistance d'un adulte peut être nécessaire.

Dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière ou toute l'année, la dose thérapeutique et prophylactique recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 2 inhalations (0,050 mg chacune) dans chaque narine, la fréquence d'utilisation est de 1 fois par jour (la dose quotidienne totale est de 0,2 mg). En cas d'effet thérapeutique insuffisant, une dose unique est augmentée à 4 inhalations dans chaque narine. Après amélioration, pour le traitement d'entretien, il est possible de réduire la dose thérapeutique moyenne de 2 fois. Les enfants de 2 à 11 ans sont généralement prescrits 1 fois par jour, 1 inhalation dans chaque narine. En règle générale, le début de l'action de Nasonex est noté cliniquement dans les 12 heures suivant la première utilisation du médicament..

Lors de la réalisation d'un traitement auxiliaire pour la sinusite aiguë ou l'exacerbation de la sinusite chronique, les adultes (y compris les patients âgés) et les enfants à partir de 12 ans se voient prescrire 2 inhalations 2 fois par jour dans chaque narine (dose totale - 0,4 mg par jour). Si une diminution de la gravité des symptômes ne peut être obtenue, une dose unique peut être doublée. Après amélioration, sa diminution est montrée.

Dans le traitement de la rhinosinusite aiguë, qui ne s'accompagne pas de signes d'une infection bactérienne sévère, les adultes se voient prescrire 2 inhalations 2 fois par jour (dose totale - 0,4 mg par jour). Si la condition s'aggrave, il est recommandé de consulter un médecin..

Pour le traitement de la polypose nasale, les adultes (y compris les patients âgés) se voient prescrire 2 fois par jour, 2 inhalations (dose totale - 0,4 mg par jour). Après avoir amélioré l'état, la fréquence d'application de Nasonex est réduite de 2 fois.

Avant la première utilisation du médicament, il est nécessaire de calibrer, pour lequel vous devez appuyer sur le doseur jusqu'à 10 fois. L'apparition d'éclaboussures indique la disponibilité à l'emploi. Pour les interruptions d'utilisation de plus de 14 jours, appuyez plusieurs fois sur la buse de distribution jusqu'à ce que des éclaboussures apparaissent..

Pour la procédure, vous devez incliner la tête et injecter le médicament selon la dose recommandée par votre médecin.

Agitez vigoureusement le flacon avant chaque procédure..

Pour éviter un dysfonctionnement de la buse de distribution, il est important de la nettoyer régulièrement en retirant d'abord le capuchon de protection de la buse, puis la buse de pulvérisation. La pointe est soigneusement rincée à l'eau tiède et rincée sous l'eau courante.

N'ouvrez pas l'applicateur nasal avec une aiguille ou un autre objet pointu, car cela endommagerait l'applicateur et entraînerait un dosage incorrect du médicament.

Effets secondaires

En fonction de l'âge, les troubles suivants peuvent se développer au cours du traitement:

  • Adultes et adolescents: pharyngite, maux de tête, sensation de brûlure dans le nez, saignements de nez (saignements évidents, ainsi que l'écoulement de caillots sanguins ou de mucus taché de sang), irritation de la muqueuse nasale, ulcération de la muqueuse nasale. En règle générale, les saignements de nez s'arrêtent d'eux-mêmes et ne sont pas graves;
  • Enfants: éternuements, saignements de nez, irritation nasale, maux de tête.

Quel que soit l'âge, lors de l'utilisation de Nasonex, les éléments suivants peuvent également se développer:

  • Rarement: réactions d'hypersensibilité de type immédiat (en particulier essoufflement, bronchospasme);
  • Très rare: troubles de l'odorat et du goût, œdème de Quincke, anaphylaxie; perforation de la cloison nasale ou augmentation de la pression intraoculaire.

instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée de Nasonex, il est nécessaire de subir périodiquement un examen de la muqueuse nasale par un médecin ORL. En cas d'infection fongique locale du pharynx ou du nez, il est recommandé d'interrompre le traitement et de commencer un traitement spécial. Une irritation à long terme de la membrane muqueuse de la cavité pharyngée et du nez est à la base de l'arrêt du traitement.

Avec un traitement médicamenteux prolongé, aucun signe de suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien n'est observé.

Les patients passant à l'utilisation de Nasonex après un traitement prolongé par des glucocorticostéroïdes systémiques nécessitent une attention particulière. Chez ces patients, l'arrêt des glucocorticostéroïdes systémiques peut entraîner une insuffisance surrénalienne, dont la guérison peut prendre plusieurs mois. Si des signes d'insuffisance surrénalienne apparaissent, vous devez reprendre la prise de glucocorticostéroïdes systémiques et prendre d'autres mesures..

De plus, lors d'une telle transition, certains patients peuvent développer des symptômes de sevrage des glucocorticostéroïdes systémiques (en particulier, sous forme de douleurs musculaires et / ou articulaires, fatigue, dépression), malgré une diminution de la sévérité des signes associés à des lésions de la muqueuse nasale. Dans de tels cas, il est conseillé de poursuivre le traitement par Nasonex. Parfois, un changement de traitement peut révéler des maladies allergiques précédemment développées, telles que l'eczéma et la conjonctivite allergique, qui étaient auparavant masquées par un traitement avec des glucocorticostéroïdes à action systémique.

Lors de l'utilisation du médicament, il existe un risque accru d'infection par contact avec des patients atteints de maladies infectieuses, notamment la varicelle et la rougeole. Si un tel contact se produit, vous devez en informer le médecin.

Si des signes d'infection bactérienne sévère se développent (par exemple, sous forme de douleur aiguë et persistante d'un côté du visage, fièvre, mal de dents, gonflement de la région périorbitaire ou orbitaire), vous devez immédiatement consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de Nazonex et de la loratadine est généralement bien tolérée par les patients. Dans le même temps, aucun effet du médicament sur la concentration de loratadine n'a été noté.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants entre 2 et 25 ° C.

Durée de conservation - 2 ans.

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Nazonex

Nasonex, synonyme de ce nom - Mometasone, est utilisé comme médicament local avec des effets anti-inflammatoires et antiallergiques. Le médicament Nasonex arrête la libération de médiateurs inflammatoires, est capable d'augmenter la production de lipomoduline, qui à son tour est un inhibiteur de la phospholipase A.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Nasonex, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. De vrais avis de personnes qui ont déjà utilisé Nasonex peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Groupe clinique et pharmacologique: GCS pour usage intranasal.

  • Spray dosé Nasonex Sinus. Flacons polyéthylène 10 g, emballage n ° 1. Chaque flacon est complété par un capuchon protecteur et une buse de pulvérisation. Le contenu du flacon est conçu pour 60 doses, chacune contenant 50 μg de principe actif..
  • Spray dosé Nasonex. Flacons polyéthylène 18 g, emballage n ° 1. Chaque flacon est complété par un capuchon protecteur et une buse de pulvérisation. Le contenu du flacon est conçu pour 140 doses, chacune contenant 50 mcg d'ingrédient actif.

Une dose du spray contient 50 μg de furoate de mométasone anhydre et des composants auxiliaires: cellulose dispersée (carboxyméthylcellulose sodique et MCC), glycérine, acide citrique, polysorbate-80, citrate de sodium dihydraté, solution de chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

Dans quel cas Nasonex est -il utilisé?

Il convient de noter tout de suite que Nasonex spray est prescrit par un médecin et n'est utilisé que dans les cas suivants (selon les instructions en vigueur):

  • avec sinusite (de nature aiguë ou chronique sur fond d'exacerbation) dans le cadre d'une thérapie complexe - utilisée à partir de 12 ans.
  • pour le traitement de la rhinite allergique (origine aiguë, saisonnière ou toute l'année) - utilisé à partir de 2 ans.
  • pendant le traitement des végétations adénoïdes (le médicament soulage les poches, l'inflammation et élimine les réactions allergiques réactives chez les enfants) - à partir de 2 ans.
  • pour prévenir l'apparition de symptômes de rhinite allergique saisonnière (20 jours avant l'exacerbation attendue, lorsqu'un pollen dangereux apparaît) - à partir de 12 ans.
  • en présence de polypes ou d'autres formations sur la muqueuse nasale, si le patient a des troubles respiratoires - à partir de 18 ans.

effet pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament Nasonex est la mométasone. Cette substance appartient au groupe des glucocorticostéroïdes synthétiques puissants et peut être utilisée comme médicament anti-inflammatoire, vasoconstricteur, antiallergique et antiprurigineux..

Cela permet à Nasonex d'être utilisé pour traiter les allergies, ainsi que les processus inflammatoires prolongés dans les sinus paranasaux et comme médicament pour les polypes nasaux..

Le plus souvent, le spray Nasonex est recommandé pour les allergies. L'application topique de ce médicament aide à obtenir un effet notable sans provoquer de réactions systémiques. De plus, le spray est également efficace à tous les stades d'une réaction allergique, à la fois précoce et tardive..

Mode d'emploi

Selon les instructions d'utilisation, Nasonex est destiné à l'administration intranasale (utilisée par inhalation) de la suspension contenue dans le flacon. La procédure est effectuée à l'aide d'une buse de distribution, qui est incluse dans chaque bouteille de Nasonex. Avant la première utilisation du spray, il est «calibré» en appuyant 6 à 7 fois sur le doseur. «Calibration» vous permet d'établir une administration de médicament stéréotypée. Dans ce cas, chaque pression du doseur assure une éjection dans la cavité nasale de 100 mg d'une suspension contenant 50 μg d'une substance active chimiquement pure.

Règles d'utilisation du spray:

  1. La première dose du médicament doit être libérée dans l'air en appuyant sur la buse jusqu'à ce que le médicament éclabousse.
  2. Le médicament est injecté dans le passage nasal, en inclinant légèrement la tête dans la direction opposée.
  3. Répétez la même chose avec le deuxième passage nasal, puis fermez fermement le flacon de médicament.
  4. Avant utilisation, le flacon doit être secoué vigoureusement à chaque fois..

Il est important de garder la buse de pulvérisation propre, sinon le patient ne recevra pas la bonne dose de médicament. Après chaque utilisation du médicament, la buse doit être bien rincée sous l'eau courante, séchée et fixée à la bouteille, en se fermant avec un capuchon protecteur pour éviter la poussière.

La posologie moyenne dépend du type de maladie:

  1. Sinusite aiguë, exacerbation de la sinusite chronique (traitement adjuvant): les enfants à partir de 12 ans et les adultes, y compris les patients âgés, se voient prescrire 2 inhalations dans chaque narine 2 fois par jour (au total - 0,4 mg par jour). S'il n'est pas possible d'obtenir une diminution de la gravité des symptômes, une dose unique peut être doublée. Après avoir amélioré l'état, il est abaissé à thérapeutique.
  2. Rhinosinusite aiguë sans signes d'infection bactérienne sévère: les adultes se voient prescrire 2 inhalations 2 fois par jour (au total - 0,4 mg par jour). S'il n'y a pas d'amélioration, vous devriez consulter votre médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure de Nasonex.
  3. Traitement de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne. Le début d'action du médicament est généralement noté cliniquement dans les 12 heures suivant la première utilisation du médicament. Adultes et adolescents à partir de 12 ans - la dose prophylactique et thérapeutique recommandée du médicament est de 2 inhalations (50 mcg chacune) dans chaque narine 1 fois / jour (dose quotidienne totale - 200 mcg). Après avoir atteint l'effet thérapeutique du traitement d'entretien, il est possible de réduire la dose à 1 inhalation dans chaque narine 1 fois / jour (dose quotidienne totale - 100 mcg). Si une diminution des symptômes de la maladie ne peut être obtenue en utilisant le médicament à la dose thérapeutique recommandée, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 inhalations dans chaque narine 1 fois / jour (dose quotidienne totale - 400 mcg). Après le soulagement des symptômes, une réduction de la dose est recommandée..
  4. Polypose du nez: les adultes, y compris les patients âgés, se voient prescrire 2 inhalations 2 fois par jour (total - 0,4 mg par jour). Après amélioration de l'état, la fréquence d'application du spray est réduite de 2 fois.

Le médicament est utilisé comme adjuvant, en complément du traitement principal.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament dans de tels cas:

  1. Grossesse et allaitement.
  2. Hypersensibilité aux composants du médicament.
  3. Âge jusqu'à 2 ans (rhinite allergique saisonnière et pérenne), jusqu'à 12 ans (sinusite aiguë ou exacerbation de la sinusite chronique) ou jusqu'à 18 ans (polypose), en raison de données insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité de Nasonex dans ce groupe d'âge de patients.
  4. Blessure du nez avec lésion de la membrane muqueuse de la cavité nasale ou chirurgie récente (le médicament peut être utilisé après la guérison de la plaie, ce qui est associé à l'effet de Nasonex sur les processus de régénération tissulaire).

Le spray doit être utilisé avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes:

  1. Infection virale fongique, bactérienne ou systémique non traitée ou infections causées par l'herpès simplex (Herpes simplex) avec lésions oculaires (avec ces infections, à titre exceptionnel, Nasonex peut être prescrit selon les directives d'un médecin).
  2. Infections locales non traitées touchant la muqueuse nasale.
  3. Infection tuberculeuse (active ou latente) des voies respiratoires.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été observés dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière et pérenne:

  • Chez l'adulte - saignements de nez, pharyngite, sensation de brûlure dans le nez, irritation de la muqueuse nasale.
  • Chez les enfants - saignements de nez, maux de tête, irritation de la muqueuse nasale, éternuements.

Au cours du traitement, en tant qu'adjuvant pour les exacerbations de la sinusite chronique chez l'adulte et l'adolescent, on a observé: maux de tête, pharyngite, sensations d'irritation de la muqueuse nasale, sensation de brûlure au nez. Rarement, il y avait des saignements de nez spontanés légèrement prononcés.

Il est extrêmement rare qu'au cours du traitement par Nasonex, une perforation de la cloison nasale et une augmentation de la pression intraoculaire aient été observées..

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas eu d'études spécifiques et bien contrôlées sur l'innocuité de Nasonex pendant la grossesse.
Comme les autres GCS à usage intranasal, Nasonex ne doit être prescrit pendant la grossesse et pendant l'allaitement que si le bénéfice attendu de son utilisation justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson..

Les nourrissons dont les mères ont reçu une GCS pendant la grossesse doivent être soigneusement examinés pour identifier une éventuelle hypofonction surrénalienne.

Spray analogues Nasonex

Nasonex n'a pas d'analogues structurels pour un remplacement moins cher, cependant, dans les pharmacies, vous pouvez acheter des médicaments dont l'effet thérapeutique sera similaire à celui de ce médicament. Ceux-ci inclus:

  • Comprimés de loratadine;
  • Comprimés Suprastin;
  • Comprimés de Tavegil;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Gouttes nasales de Pharmazolin (utilisées pour soulager le gonflement de la membrane muqueuse de la bandelette nasale).

Avant de remplacer le remède recommandé par l'un des analogues répertoriés, vous devez absolument consulter votre médecin au sujet des restrictions d'âge, de la durée du traitement et de la dose quotidienne du médicament..

Prix ​​moyen du NAZONEX en pharmacie (Moscou) 430 roubles.

Nazonex - mode d'emploi

Nazonex est un médicament glucocorticostéroïde destiné à être utilisé en oto-rhino-laryngologie pour les pathologies des voies nasales.

Composition et forme de libération

Le médicament Nasonex est disponible sous la forme d'un spray doseur à usage nasal dans des flacons en polyéthylène d'un volume de 10 ou 18 g, ce qui correspond à 60 ou 120 doses uniques, respectivement. Le flacon est emballé dans une boîte en carton, qui contient un dispositif spécial pour le dosage du médicament et des instructions détaillées avec une description.

1 gramme de spray contient:

  • Ingrédient actif: furoate de mométasone (micronisé, sous forme de monohydrate) dans l'équivalent de furoate de mométasone anhydre - 0,5 mg.
  • Excipients: cellulose dispersée (cellulose microcristalline traitée avec du carmellose sodique) 20,0 mg, glycérol 21,0 mg, acide citrique monohydraté 2,0 mg, citrate de sodium dihydraté 2,8 mg, polysorbate-80 0,1 mg, chlorure de benzalkonium (sous forme de solution à 50%) 0,2 mg, eau purifiée 0,95 g.

Le contenu du flacon est une suspension blanche homogène.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La mométasone est un glucocorticostéroïde topique synthétique (GCS). Il a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques lorsqu'il est utilisé à des doses qui ne provoquent pas d'effets systémiques. Inhibe la libération de médiateurs inflammatoires. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, ce qui entraîne une diminution de la libération d'acide arachidonique et, par conséquent, une inhibition de la synthèse des produits métaboliques de l'acide arachidonique - endoperoxydes cycliques, prostaglandines. Empêche l'accumulation marginale de neutrophiles, ce qui réduit l'exsudat inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages et conduit à une diminution des processus d'infiltration et de granulation. Réduit l'inflammation en réduisant la formation d'une substance chimiotactique (effet sur les réactions allergiques «tardives»), inhibe le développement d'une réaction allergique immédiate (due à l'inhibition de la production de métabolites de l'acide arachidonique et à une diminution de la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes).

Dans des études avec des tests de provocation avec application d'antigènes sur la muqueuse nasale, une activité anti-inflammatoire élevée de la mométasone a été démontrée à la fois aux stades précoces et tardifs d'une réaction allergique. Cela a été confirmé par une diminution (par rapport au placebo) des taux d'histamine et de l'activité des éosinophiles, ainsi que par une diminution (par rapport à la valeur initiale) du nombre d'éosinophiles, de neutrophiles et de protéines d'adhésion des cellules épithéliales..

Pharmacocinétique

Avec l'administration intranasale, la biodisponibilité systémique du furoate de mométasone est

Contre-indications

Avant d'utiliser le médicament, assurez-vous de lire attentivement les instructions ci-jointes, car le médicament présente un certain nombre de limitations et de contre-indications graves. Ceux-ci inclus:

  • Récemment subi des interventions chirurgicales sur la cavité nasale;
  • Surface de la plaie ouverte, égratignures saignantes et fissures dans la cavité nasale
  • Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament;

Le médicament est utilisé avec prudence dans les conditions suivantes:

  • Tuberculose active ou latente;
  • Processus viraux, bactériens ou fongiques;
  • Infection herpétique dans le nez;
  • Infection locale non traitée d'origine inexpliquée.

Mode d'administration et posologie

Le spray est conçu pour être pulvérisé dans la cavité nasale. En fonction des indications, la dose du médicament est déterminée par le médecin sur une base individuelle. L'inhalation de la suspension contenue dans le flacon est effectuée à l'aide d'une buse de distribution spéciale sur le flacon.

Règles d'application par pulvérisation

Avant la première utilisation du spray nasal Nasonex, il est nécessaire de le «calibrer». Ne percez pas l'applicateur nasal. Pour effectuer le «calibrage», vous devez appuyer 10 fois sur la buse de distribution, jusqu'à ce que des éclaboussures apparaissent, ce qui indique que le médicament est prêt à l'emploi.

  • La première dose du médicament doit être libérée dans l'air en appuyant sur la buse jusqu'à ce que le médicament éclabousse;
  • Le médicament est injecté dans le passage nasal, en inclinant légèrement la tête dans la direction opposée;
  • Répétez la même chose avec le deuxième passage nasal, puis fermez fermement le flacon de médicament.

Si le médicament n'a pas été utilisé pendant 14 jours ou plus, appuyez 2 fois sur la buse de distribution jusqu'à ce que des éclaboussures apparaissent.

Nettoyage de la pointe de distribution

Il est important de nettoyer régulièrement l'embout de distribution pour éviter tout dysfonctionnement. Retirez le capuchon anti-poussière, puis retirez délicatement la buse de pulvérisation. Rincer soigneusement la buse de pulvérisation et le capuchon anti-poussière à l'eau tiède et rincer sous le robinet.

N'essayez pas d'ouvrir l'applicateur nasal avec une aiguille ou un autre objet pointu, car cela endommagerait l'applicateur et pourrait entraîner une mauvaise dose..

Sécher le capuchon et la pointe dans un endroit chaud. Fixez ensuite la buse de pulvérisation au flacon et revissez le capuchon anti-poussière sur le flacon. Lorsque vous utilisez le spray nasal pour la première fois après le nettoyage, recalibrez en appuyant 2 fois sur la pointe de distribution. Agitez vigoureusement le flacon avant chaque utilisation..

Traiter la rhinite allergique saisonnière ou pérenne

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

La dose prophylactique et thérapeutique recommandée du médicament est de 2 inhalations (50 μg chacune) dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale - 200 μg). Après avoir atteint l'effet thérapeutique du traitement d'entretien, il est possible de réduire la dose à 1 inhalation dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale - 100 mcg).

Si une diminution des symptômes de la maladie ne peut être obtenue en utilisant le médicament à la dose thérapeutique recommandée, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 inhalations dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale - 400 mcg). Après le soulagement des symptômes, une réduction de la dose est recommandée..

Le début d'action du médicament est généralement noté cliniquement 12 heures après la première utilisation du médicament.

Enfants de 2 à 11 ans

La dose thérapeutique recommandée est de 1 inhalation (50 mcg) dans chaque narine une fois par jour (la dose quotidienne totale est de 100 mcg).

Pour utiliser le médicament chez les jeunes enfants, il faut l'aide d'un adulte.

Traiter la sinusite aiguë ou l'exacerbation de la sinusite chronique

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

La dose thérapeutique recommandée est de 2 inhalations (50 mcg chacune) dans chaque narine 2 fois par jour (dose quotidienne totale - 400 mcg).

Si une diminution des symptômes de la maladie ne peut être obtenue en utilisant le médicament à la dose thérapeutique recommandée, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 inhalations dans chaque narine 2 fois par jour (dose quotidienne totale - 800 mcg). Après le soulagement des symptômes, une réduction de la dose est recommandée..

Enfants de moins de 12 ans

Nasonex n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 12 ans pour le traitement de la sinusite aiguë et chronique.

Traitement de la rhinosinusite aiguë

La dose recommandée pour les adultes et les adolescents est de 2 inhalations de 50 mcg dans chaque passage nasal 2 fois par jour (dose quotidienne totale de 400 mcg). Si les symptômes s'aggravent pendant le traitement, consultez un spécialiste.

Traitement de la polypose nasale chez l'adulte

La dose thérapeutique recommandée est de 2 inhalations (50 mcg chacune) dans chaque narine 2 fois par jour (dose quotidienne totale - 400 mcg).

Après avoir réduit les symptômes de la maladie, il est recommandé de réduire la dose à 2 inhalations (50 μg chacune) dans chaque narine une fois par jour (dose quotidienne totale - 200 μg).

Application pour les femmes enceintes et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et l'innocuité de l'effet du médicament sur le développement intra-utérin du fœtus n'ont pas été fournies.Par conséquent, Nasonex spray n'est pas recommandé pour les femmes qui attendent un bébé..

L'utilisation de ce médicament n'est possible que dans les cas extrêmes, à partir du deuxième trimestre, lorsque l'effet thérapeutique attendu pour une femme l'emporte considérablement sur le risque pour un enfant à naître. Lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse, les nouveau-nés doivent être soigneusement contrôlés pour des anomalies surrénales et rénales.

S'il est nécessaire de traiter Nazonesk pendant l'allaitement, une femme doit absolument consulter un médecin. Il peut être conseillé d'interrompre la lactation.

À quel âge est-il utilisé chez les enfants?

L'âge de l'enfant à qui Nasonex peut être prescrit dépend de la maladie:

  • Rhinite allergique saisonnière et à l'année - pour les enfants à partir de 2 ans.
  • Sinusite aiguë ou exacerbation de la sinusite chronique - à partir de 12 ans.
  • Rhinosinusite aiguë avec symptômes légers à modérés sans signes d'infection bactérienne sévère - à partir de 12 ans.
  • Traitement préventif de la rhinite allergique saisonnière modérée à sévère - à partir de 12 ans (recommandé deux à quatre semaines avant le début prévu de la saison de dépoussiérage).
  • -Polypose du nez, accompagnée d'une altération de la respiration nasale et de l'odorat - les enfants ne sont pas affectés.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Nasonex chez des personnes présentant une sensibilité individuelle accrue, des cas d'effets secondaires.

Effets secondaires chez les adultes et les adolescents

Maux de tête, saignements de nez (c'est-à-dire saignements évidents, ainsi que la libération de mucus taché de sang ou de caillots sanguins), pharyngite, sensation de brûlure dans le nez, irritation de la muqueuse nasale, ulcération de la muqueuse nasale. Les saignements nasaux, en règle générale, étaient modérés et stoppés d'eux-mêmes, leur fréquence d'apparition était légèrement plus élevée que lors de l'utilisation d'un placebo (5%), mais égale ou inférieure à celle lorsque d'autres corticostéroïdes nasaux étaient prescrits, qui étaient utilisés comme contrôle actif (chez certains l'incidence des saignements de nez atteignait 15%). L'incidence de tous les autres événements indésirables était comparable à l'incidence avec le placebo.

Effets indésirables chez les enfants

Épistaxis, maux de tête, irritation nasale, éternuements. L'incidence de ces événements indésirables chez les enfants était comparable à l'incidence de ces événements indésirables avec le placebo.

Rarement avoir des réactions d'hypersensibilité immédiate (p.ex., bronchospasme, essoufflement).

Très rarement - anaphylaxie, angio-œdème, troubles du goût et de l'odorat. De plus, très rarement, avec l'utilisation intranasale de corticostéroïdes, des cas de perforation de la cloison nasale et d'augmentation de la pression intraoculaire ont été notés..

Surdosage

Sous réserve de la dose recommandée, le médicament a été bien toléré par les patients et il n'y a eu aucun effet indésirable. En cas d'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes par voie intranasale, le patient développe des signes systémiques de surdosage, qui se manifestent par les symptômes cliniques suivants:

  • Suppression de la fonction surrénalienne;
  • Fonction rénale altérée;
  • Troubles thyroïdiens.

Comme le médicament agit localement, la probabilité d'un surdosage est assez faible, à condition que la dose recommandée par le médecin soit respectée.

Interaction du médicament avec d'autres médicaments

Lorsque le spray Nasonex est associé à la loratadine, à la suprastine et à d'autres antihistaminiques, les patients n'ont présenté aucune réaction négative..

Le médicament n'est pas recommandé pour être utilisé simultanément avec des injections ou des comprimés de glucocorticostéroïdes ou sous la stricte surveillance d'un médecin, car cette interaction médicamenteuse augmente le risque d'effets secondaires et de surdosage.

instructions spéciales

Si une utilisation à long terme du médicament Nasonex est nécessaire (par exemple, avec une rhinite allergique toute l'année), le patient doit vérifier périodiquement l'état de la muqueuse nasale avec un oto-rhino-laryngologiste.

Avec le développement d'une infection fongique des voies nasales dans le contexte du traitement, l'utilisation du médicament est arrêtée et un médecin est consulté. Si une réaction irritante sévère et une hyperémie de la muqueuse nasale apparaissent dans le contexte de l'utilisation du spray, le traitement est arrêté et le médecin en est informé.

Les patients qui ont commencé un traitement avec ce médicament après un prétraitement avec des glucocorticostéroïdes sous forme d'injections ou de comprimés nécessitent une attention médicale accrue, car ils présentent un risque élevé de développer une suppression surrénalienne..

Le médicament ne doit pas être annulé brusquement, car cela peut provoquer le développement d'un syndrome de sevrage avec la reprise de tous les symptômes cliniques de la maladie. S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, la dose du médicament est réduite progressivement chaque jour..

Les patients de moins de 2 ans ne sont pas traités par Nasonex, car il n'y a pas d'expérience clinique avec l'utilisation du médicament et on ne sait pas comment le traitement peut affecter le corps de l'enfant..

Conditions de vacances

Le spray Nasonex est délivré en pharmacie uniquement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le flacon ouvert doit être conservé hors de la portée des enfants, de préférence au réfrigérateur. Évitez de chauffer ou de congeler le médicament.

Durée de vie

Nasonex peut être conservé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament indiqué sur l'emballage. À la fin de cette période, le spray ne peut pas être appliqué..

Analogues

Le médicament Nasonex n'a pas d'analogues structurels, cependant, dans les pharmacies, vous pouvez acheter des médicaments dont l'effet thérapeutique sera similaire à celui de ce médicament. Ceux-ci inclus:

  • Comprimés de Tavegil;
  • Comprimés de loratadine;
  • Comprimés Suprastin;
  • Gouttes nasales de Pharmazolin (utilisées pour soulager le gonflement de la membrane muqueuse de la bandelette nasale);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Avant de remplacer le remède recommandé par l'un des analogues répertoriés, vous devez absolument consulter votre médecin au sujet des restrictions d'âge, de la durée du traitement et de la dose quotidienne du médicament..

Dans les pharmacies de Moscou, le coût moyen de Nazonex est de 470 roubles.

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