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Flacon de gluconate de calcium

Flacon de gluconate de calcium: mode d'emploi et avis

Nom latin: flacon de gluconate de calcium

Le code ATX: A12AA03

Ingrédient actif: gluconate de calcium (gluconate de calcium)

Producteur: North China Pharmaceutical Corporation (Chine)

Description et mise à jour des photos: 07/05/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 92 roubles.

Le flacon de gluconate de calcium est un médicament dont l'action vise à combler le manque de calcium dans le corps.

Forme de libération et composition

Forme posologique - solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: transparente, quelque peu jaunâtre ou incolore (dans une boîte en carton 1 blister contenant 10 ampoules de 10 ml et mode d'emploi du flacon de gluconate de calcium).

Composition de 1 ml de solution:

  • substance active: gluconate de calcium monohydraté - 100 mg;
  • composants auxiliaires: hydroxyde de calcium - 0,5 mg; acide lactique - 5 mg; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le flacon de gluconate de calcium est l'une des préparations de calcium, son action vise à combler la carence en ions calcium, ce qui est nécessaire pour assurer la transmission de l'influx nerveux, la contraction des muscles lisses et squelettiques, la formation osseuse, la fonction myocardique, la coagulation sanguine.

Le médicament, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, a un effet stimulant sur la partie sympathique du système nerveux autonome, a également une propriété diurétique modérée et augmente la libération d'épinéphrine par les glandes surrénales..

Pharmacocinétique

L'administration parentérale de gluconate de calcium monohydraté est uniformément répartie dans tous les organes et tissus avec circulation sanguine. Environ 45% de la substance dans le plasma se trouve dans un complexe avec des protéines.

Pénètre la barrière placentaire dans le lait maternel. Le gluconate de calcium est excrété du corps principalement par les reins..

Indications pour l'utilisation

  • des maladies accompagnées de troubles tels que l'hypocalcémie, des perturbations de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires, une perméabilité accrue des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux);
  • hypoparathyroïdie (ostéoporose, tétanie latente), troubles du métabolisme de la vitamine D, y compris rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique;
  • besoin accru de calcium (pendant la période de croissance accrue du corps, grossesse, allaitement), teneur insuffisante en calcium dans les aliments, troubles de son métabolisme (pendant la période postménopausique);
  • augmentation de l'excrétion de calcium associée à une adhésion prolongée à l'alitement, à une diarrhée chronique, à une hypocalcémie secondaire dans le contexte d'un traitement prolongé avec des diurétiques, des antiépileptiques, des glucocorticostéroïdes;
  • saignements d'origines diverses;
  • les maladies allergiques, y compris la maladie sérique, l'urticaire, l'œdème de Quincke, le syndrome fébrile, les dermatoses prurigineuses, le prurit, les réactions à la prise alimentaire et à l'administration de médicaments;
  • éclampsie;
  • forme hyperkaliémique de myoplégie paroxystique;
  • lésions hépatiques toxiques, hépatite parenchymateuse, néphrite;
  • rachitisme, asthme bronchique, tuberculose pulmonaire, œdème alimentaire dystrophique, colique de plomb, ostéomalacie.

Contre-indications

  • hypercalciurie sévère;
  • hypercalcémie (la concentration de Ca 2+ ne doit pas être supérieure à 6 mEq / l ou 12 mg%);
  • la sarcoïdose;
  • néphrourolithiase calcique;
  • prise simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmies);
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relative (l'introduction d'injections de gluconate de calcium-flacon est prescrite sous surveillance médicale):

  • insuffisance rénale chronique dans un cours modéré;
  • déshydratation;
  • la diarrhée;
  • insuffisance circulatoire chronique;
  • troubles électrolytiques (associés à la probabilité d'hypercalcémie);
  • légère hypercalciurie;
  • histoire chargée de néphrourolithiase calcique;
  • hypercoagulation;
  • athérosclérose généralisée;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Flacon de gluconate de calcium, mode d'emploi: méthode et posologie

Le flacon de gluconate de calcium peut être administré par voie intramusculaire, intraveineuse ou lente (pendant 2 à 3 minutes).

Schéma posologique recommandé (solution à 10%):

  • adultes: 5-10 ml, la fréquence d'administration est déterminée par la nature de la maladie et l'état du patient, le médicament peut être administré tous les jours ou une fois tous les 2-3 jours;
  • enfants: 1 à 5 ml (la dose est déterminée par l'âge) une fois tous les 2 à 3 jours; l'injection intramusculaire du médicament n'est pas recommandée.

Avant l'administration, la solution doit être réchauffée à température corporelle. La seringue ne doit pas contenir de résidus d'éthanol, car cela peut entraîner la précipitation de la substance active.

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles en fonction du mode d'administration de la solution:

  • administration intramusculaire et intraveineuse: bradycardie, vomissements, nausées, diarrhée;
  • injection intramusculaire: nécrose au site d'injection;
  • administration intraveineuse: sensation de chaleur, sensation de brûlure dans la bouche; introduction rapide - évanouissement, arythmie, baisse de la tension artérielle, arrêt cardiaque.

Surdosage

  • les principaux symptômes d'un surdosage en gluconate de calcium: hypercalcémie;
  • thérapie d'état: calcitonine (intraveineuse) à raison de 5 à 10 UI / kg pc par jour (le médicament est dilué dans 500 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, injecté en 6 heures par goutte).

instructions spéciales

Afin de réduire le risque de néphrourolithiase, une boisson abondante est recommandée.

En cas d'hypercalciurie légère, de diminution du débit de filtration glomérulaire ou d'antécédents de néphrourolithiase, le flacon de gluconate de calcium doit être administré avec prudence et le calcium urinaire doit être surveillé..

Utilisation pendant l'enfance

Les injections intramusculaires de gluconate de calcium en flacon ne sont pas recommandées chez les patients de moins de 18 ans, ce qui est associé au risque de développer une nécrose..

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale chronique d'évolution modérée, le flacon de gluconate de calcium est prescrit sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

  • éthanol, carbonates, salicylates, sulfates: pharmaceutiquement incompatibles avec le gluconate de calcium, car la formation de sels de calcium insolubles / difficilement solubles est probable dans l'utilisation combinée;
  • antibiotiques de la série des tétracyclines: la formation de complexes insolubles se produit, ce qui entraîne une diminution de l'effet antibactérien;
  • bloqueurs des canaux calciques lents: leur effet est réduit; avec l'administration intraveineuse d'une solution de gluconate de calcium-flacon avant et après le vérapamil, une diminution de son effet hypotenseur est notée;
  • quinidine: une augmentation de sa toxicité et un ralentissement de la conduction intraventriculaire sont possibles;
  • glycosides cardiaques: l'utilisation combinée n'est pas recommandée, ce qui est associé à une augmentation de l'effet cardiotoxique de ces médicaments;
  • diurétiques thiazidiques: peuvent augmenter l'hypercalcémie, diminuer l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, diminuer la biodisponibilité de la phénytoïne.

Analogues

Les analogues du flacon de gluconate de calcium sont: le gluconate de calcium-SOLOpharm, le gluconate de calcium solution injectable à 10%, le gluconate de calcium, le gluconate de calcium B.Brun, le gluconate de calcium Velpharm, le gluconate de calcium stabilisé, le gluconate de calcium-LekT, le gluconate de calcium Extratab.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Flacon de gluconate de calcium

Les critiques du flacon de gluconate de calcium sont majoritairement positives. Le médicament est utilisé pour diverses indications, alors qu'il indique le plus souvent sa haute efficacité.

Dans certains cas, les patients signalent le développement d'effets secondaires. Le coût de la solution est estimé comme abordable.

Prix ​​du flacon de gluconate de calcium en pharmacie

Le prix approximatif du flacon de gluconate de calcium, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 100 mg / ml, pour 10 ampoules de 10 ml est de 151 à 168 roubles.

Flacon de gluconate de calcium: prix dans les pharmacies en ligne

Flacon de gluconate de calcium 100 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 10 ml 10 pcs.

Formation: I.M. Première université médicale d'État de Moscou Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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Solution de gluconate de calcium pour préparations injectables à 10%

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

1 ampoule de 10 ml de solution injectable contient 1 g de gluconate de calcium; dans une boîte en carton 10 ampoules.

effet pharmacologique

En tant que source d'ions calcium, il est impliqué dans la transmission de l'influx nerveux, la formation du tissu osseux, la libération d'adrénaline par les glandes surrénales, etc..

Pharmacodynamique

Améliore la contraction musculaire, réduit la perméabilité capillaire; participe aux processus de coagulation sanguine, activité fonctionnelle du myocarde; a un effet diurétique modéré.

Indications du médicament Gluconate de calcium solution injectable 10%

Hypocalcémie, maladies allergiques, saignements, augmentation de la perméabilité vasculaire, hépatite (parenchymateuse, toxique), néphrite, éclampsie, empoisonnement aux sels de magnésium et à l'acide oxalique.

Contre-indications

Tendance au thrombus, hypercalcémie, athérosclérose.

Effets secondaires

Bradycardie; nausées, vomissements, diarrhée; local - irritation des tissus (avec administration i / m - nécrose).

Mode d'administration et posologie

IV, IV, lentement (2-3 min). Les ampoules contenant une solution sont chauffées à la température corporelle avant administration. Adultes - 5 à 10 ml par jour ou 1 fois en 2-3 jours; enfants (non recommandé i / m) - 1-5 ml tous les 2-3 jours.

Précautions

L'administration IM n'est pas recommandée pour les enfants. La seringue doit être exempte de résidus d'alcool avant le remplissage..

Conditions de stockage du médicament Gluconate de calcium injectable 10%

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Gluconate de calcium solution injectable 10%

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

GLUCONATE DE CALCIUM

Substance active

Composition et forme de libération du médicament

Solution pour l'administration i / v et i / m incolore, transparente.

1 ml
gluconate de calcium monohydraté100 mg

Excipients: eau d / i - jusqu'à 1 ml.

5 ml - ampoules (5) - emballage de cellules profilées (1) - emballages en carton.
5 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (2) - boîtes en carton.
5 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (3) - boîtes en carton.
5 ml - ampoules (5) - emballage de cellules profilées (4) - emballages en carton.
5 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (5) - boîtes en carton.
10 ml - ampoules (5) - emballages de cellules profilées (1) - emballages en carton.
10 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (2) - boîtes en carton.
10 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (3) - boîtes en carton.
10 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (4) - boîtes en carton.
10 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (5) - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Le calcium est un macronutriment impliqué dans la formation du tissu osseux, le processus de coagulation sanguine, il est nécessaire de maintenir une activité cardiaque stable, les processus de transmission de l'influx nerveux. Améliore la contraction musculaire dans la dystrophie musculaire, la myasthénie grave, réduit la perméabilité vasculaire. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le calcium provoque une excitation du système nerveux sympathique et une augmentation de la sécrétion surrénalienne d'adrénaline; a un effet diurétique modéré.

Large gamme d'applications pour les injections de gluconate de calcium

Les injections de gluconate de calcium sont un composé chimique. C'est un sel de calcium de l'acide gluconique et se présente sous plusieurs formes posologiques. Comprimés, comprimés à croquer, solution pour injection intramusculaire et veineuse. En outre, il est inclus dans un certain nombre de médicaments à plusieurs composants: Anvimax (poudres pour la préparation de solutions et de comprimés effervescents). Antigrippin (gélules et poudre pour préparation de solution), pagluferal (comprimés), pentaflucine (granulés).

Le gluconate de calcium est un médicament stabilisé. Cela signifie que la substance ne change pas ses propriétés physiques et chimiques pendant le stockage. Il est conditionné en ampoules et conservé dans des boîtes en carton pour éviter l'exposition au soleil. Le coût du médicament est assez faible et son efficacité est confirmée et clairement visible. De plus, il a peu d'effets secondaires et de contre-indications. Cela rend le gluconate de calcium très populaire et largement utilisé dans le traitement de diverses maladies..

Le rôle des injections contenant du gluconate de calcium

Le médicament est un régulateur du métabolisme calcium-phosphore. Sa tâche principale est de combler la carence en calcium dans le corps. Mais le calcium a une gamme d'effets beaucoup plus large sur le corps humain..

Le calcium est impliqué dans la formation et la formation du tissu osseux, est responsable de la coagulation sanguine, maintient une activité cardiaque stable, est nécessaire à la normalisation de la transmission de l'influx nerveux. Le calcium améliore la contraction musculaire, réduit la perméabilité vasculaire. Ses préparations doivent être incluses dans les schémas thérapeutiques des patients atteints de dystrophie musculaire, myasthénie grave. En outre, le calcium a un effet diurétique modérément prononcé. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il améliore la libération d'adrénaline des glandes surrénales.

Quand le médicament est prescrit

Les préparations de gluconate de calcium ont un large éventail d'utilisations. L'outil est utilisé pour les maladies et affections suivantes:

  • Hypocalcémie ou carence en calcium;
  • Carence en hormones parathyroïdiennes (hypoparathyroïdie);
  • Lésions hépatiques toxiques;
  • Processus inflammatoires des reins (néphrite);
  • Hépatite parenchymateuse;
  • Éclampsie;
  • Processus inflammatoires et exsudatifs dans le corps d'origines diverses;
  • Rachitisme;
  • Maladies de la peau de toute étiologie.

Dans le cadre d'une thérapie complexe, le gluconate de calcium est utilisé pour les maladies allergiques, y compris les aliments et les médicaments. Il est efficace pour les maladies sériques, l'eczéma, l'urticaire, le syndrome fébrile, l'asthme bronchique, les dermatoses prurigineuses, l'œdème de Quincke.

Il est également utilisé comme hémostatique (hémostatique) dans le traitement de maladies accompagnées de saignements gastriques, utérins, intestinaux, pulmonaires et de nez. On suppose que le calcium est efficace pour éliminer les petits saignements capillaires sans utiliser d'agents supplémentaires.

Le gluconate de calcium agit comme un antidote contre les intoxications par l'acide oxalique, ses sels et le magnésium. Il est inclus dans les protocoles de désintoxication dans le cas où des doses de ces substances pénètrent dans l'organisme qui dépassent significativement les doses admissibles..

En raison de sa capacité à réduire la perméabilité vasculaire, le médicament est utilisé dans le traitement des maladies vasculaires. Les parois des vaisseaux sont rendues imperméables, solides, il n'y a pas d'œdème et d'exsudat dans l'espace périvasculaire.

Normalisation de l'équilibre vitaminique du corps

Le calcium est également nécessaire à l'absorption normale de la vitamine D. Sur le marché des médicaments et des compléments alimentaires, les préparations contenant du calcium et de la vitamine D. sont très répandues.

  • périodes de croissance osseuse active;
  • femmes enceintes;
  • mères allaitantes;
  • Aux personnes âgées;
  • femmes pendant la ménopause.

Les injections de gluconate de calcium sont indiquées sous forme pure (sans vitamine D ajoutée) pour les femmes enceintes et allaitantes, également pendant la ménopause, qui en souffrent..

Pendant les périodes de diarrhée sévère, lorsque le corps perd rapidement des oligo-éléments, le gluconate de calcium aide à normaliser l'équilibre vitaminique et minéral. Avec des agents déshydratants à plusieurs composants tels que le trihydrosel et le réhydron. Ensemble, ces médicaments rétablissent l'équilibre hydroélectrolytique, ce qui a un effet bénéfique sur le fonctionnement des systèmes nerveux et cardiovasculaire et du système musculo-squelettique..

Le calcium est indiqué en complément des fractures sévères ou multiples, ainsi que des préparations de zinc et de phosphore. Ensemble, ils stimulent la croissance osseuse et favorisent une guérison plus rapide du site de fracture..

Le médicament s'est bien comporté en tant que régulateur du métabolisme minéral dans le contexte de l'utilisation à long terme de diurétiques et d'anticonvulsivants. Les diurétiques éliminent le calcium dans l'urine. Lorsqu'ils sont pris pendant une longue période ou à vie, des médicaments sont généralement prescrits pour éviter le développement d'une carence en calcium. La nomination de calcium dans ce cas doit être discutée avec le médecin traitant afin d'éviter une détérioration de l'état urologique du patient..

Application de la solution contre les infections virales

Parfois, le gluconate de calcium est prescrit pour les rhumes. Il ne possède pas les propriétés antivirales, antipyrétiques et analgésiques caractéristiques des médicaments spécialement conçus pour le traitement des maladies respiratoires virales. Mais en même temps, il augmente la résistance du corps et empêche la propagation de déchets toxiques de virus dans la circulation sanguine..

L'utilisation de gluconate de calcium pour les rhumes, les maladies respiratoires et la grippe sous des formes avancées contribue à améliorer considérablement l'état du patient. Les mucosités disparaissent plus facilement, l'œdème disparaît, la respiration est facilitée, l'odorat est restauré et l'intoxication du corps par les déchets d'agents pathogènes diminue. C'est pourquoi il est inclus dans des agents antiviraux complexes tels que l'anvimax et l'antigrippine..

Il est également recommandé d'utiliser du gluconate de calcium pour la bronchite. Premièrement, il est capable d'éliminer rapidement l'inflammation, qui est prononcée dans la bronchite. Deuxièmement, il normalise le flux sanguin à travers les vaisseaux renforcés et empêche la formation d'un œdème. Troisièmement, soulage les spasmes, facilite la respiration et rétablit l'apport en oxygène et la nutrition des tissus.

Les examens des patients ayant inclus du gluconate de calcium dans le schéma thérapeutique de la bronchite sont très positifs. Les patients atteints de bronchite chronique ont noté que le soulagement de l'exacerbation de la maladie était plus rapide lorsque, en plus de médicaments spécifiques, ils prenaient des suppléments de calcium..

Comment appliquer la solution

Pour obtenir l'effet le plus rapide possible, il est recommandé d'utiliser le gluconate de calcium sous forme de solutions injectables. Les comprimés sont recommandés pour une utilisation lorsque le traitement proposé est prolongé et qu'un nombre excessif d'injections peut aggraver les veines du patient ou entraîner de multiples infiltrats dans les muscles..

Les injections de gluconate de calcium par voie intramusculaire et dans une veine sont relativement facilement transférées par une personne. Il est permis d'injecter le médicament uniquement dans le muscle fessier. Les injections dans la cuisse ou l'épaule sont inacceptables, car des ecchymoses douloureuses et denses se forment au site d'injection et la structure musculaire peut être perturbée.

Le patient ne ressent pratiquement pas de douleur lorsque le médicament lui-même est injecté. Habituellement, il est administré en grandes quantités - en moyenne jusqu'à 10 "cubes". Si le médicament est injecté lentement et dans un muscle détendu, des sensations douloureuses ne surviendront qu'au tout début - lorsque l'aiguille pénètre dans la peau. Pour rendre l'injection aussi imperceptible que possible, vous ne devez pas injecter plus de deux "cubes" par minute.

Les enfants de moins de 14 ans reçoivent du gluconate de calcium par voie intraveineuse en raison du risque élevé d'infiltration dans les tissus musculaires. L'administration intramusculaire de cette catégorie de patients est exclue. Dans le muscle 12 à 18 heures après l'injection de gluconate de calcium, une douleur aiguë peut survenir. Une compresse avec du sulfate de magnésium (magnésie), un filet d'iode ou des recettes folkloriques - avec des pommes de terre crues râpées, des feuilles de chou écrasées aideront à y faire face.

Avec l'administration intraveineuse de gluconate de calcium, le patient sent la chaleur se répandre dans tout le corps. Contrairement à l'injection de chlorure de calcium («chaud»), le patient ne ressent pas de miction spontanée imaginaire. Les injections de gluconate de calcium sont beaucoup plus faciles à tolérer. Il est important que le patient soit bien nourri au moment de l'injection, car beaucoup ont noté une faiblesse et des étourdissements s'ils étaient injectés à jeun..

Les gouttes contenant du gluconate de calcium sont plus facilement tolérées que les injections intraveineuses. Par conséquent, avec un long traitement avec cette substance, il est recommandé de prescrire un compte-gouttes au patient. L'injection lente du médicament dans la veine est presque imperceptible. Mais parfois, des changements de pression artérielle, des vertiges, des crises de maux de tête sont possibles.

L'administration intramusculaire du médicament, en particulier si la technique d'injection est violée, peut provoquer une nécrose du tissu musculaire. Il vaut la peine d'injecter du gluconate de calcium dans le muscle dans les cas extrêmes, lorsqu'il n'est pas possible de faire une injection intraveineuse ou de mettre un compte-gouttes. Seul un professionnel de la santé expérimenté peut prendre l'administration intramusculaire de gluconate de calcium. Pour éviter la formation de phoques, vous devez frotter le muscle après l'injection, effectuer un léger auto-massage.

Si la douleur musculaire après une injection de gluconate de calcium ne disparaît pas dans les 24 heures, vous devez consulter un médecin. Habituellement, ces problèmes sont résolus par un chirurgien, mais en principe, vous pouvez consulter un thérapeute si une visite au premier n'est pas possible dans les prochains jours. Le médecin doit exclure le début du processus nécrotique. La durée du traitement par injection de gluconate de calcium ne doit pas être inférieure à 10 jours. La substance a un effet cumulatif, donc un traitement plus court ne donnera pas de résultat thérapeutique.

Règles pour prendre des médicaments contenant du calcium

Une dose unique d'une substance prise par voie orale varie de un à trois grammes. Il est permis de prendre le médicament jusqu'à trois fois par jour. Une dose unique d'une substance obtenue par injection doit être de 2,25 à 4,5 mmol de calcium. Vous ne pouvez pas prendre de gluconate de calcium sous aucune forme posologique pour les maladies ou affections suivantes:

  • Hypercalcémie;
  • Insuffisance rénale sévère;
  • Hypercalciurie sévère - excès de calcium dans l'urine;
  • La tendance à former des caillots sanguins, leur niveau élevé et leur viscosité sanguine excessive;
  • Augmentation de la sensibilité au calcium.

Le gluconate de calcium peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Nausée et vomissements;
  • Bradycardie;
  • La diarrhée.

Si le patient présente une légère hypercalciurie, des troubles mineurs des reins, il existe des antécédents de lithiase urinaire. Ensuite, le médicament gluconate de calcium peut lui être prescrit, mais avec une surveillance constante du niveau d'excrétion dans l'urine. Ces patients doivent consommer plus de liquides que d'habitude..

Pour les femmes enceintes, la nomination de gluconate de calcium n'est possible qu'après une prise de sang approfondie. Un excès de calcium, ainsi que son manque, sont nocifs pour la femme enceinte et le fœtus. Il en va de même pour une mère qui allaite, car le calcium pénètre dans le lait maternel et pénètre dans le corps du bébé avec lui..

Il faut tenir compte de la manière dont le gluconate de calcium interagit avec d'autres substances médicamenteuses. Il ne peut pas être utilisé dans le traitement par les glycosides en raison de son effet toxique élevé sur le cœur. Les préparations contenant du calcium altèrent considérablement l'absorption des antibiotiques tétracyclines. Cela conduit au fait que l'infection à laquelle la tétracycline est dirigée n'est pas supprimée et que le patient continue de tomber malade..

L'apport simultané de préparations de calcium et de fer conduit au fait que les deux substances ne sont pratiquement pas absorbées par le corps. Si nécessaire, prenez des préparations des deux micro-éléments, ils doivent être espacés dans le temps. Du moment de la prise d'un médicament au début du second, au moins deux heures doivent s'écouler.

Injections de gluconate de calcium

Le gluconate de calcium injectable est un médicament qui appartient au groupe pharmacologique des oligo-éléments. Il est utilisé pour réduire la gravité des réactions allergiques, arrêter les saignements et restaurer d'autres réactions physiologiques nécessitant la participation d'ions calcium.

Forme de libération et composition

Solution pour administration parentérale Le gluconate de calcium est un liquide transparent incolore. Le principal ingrédient actif du médicament est le gluconate de calcium, sa teneur dans 10 ml de solution est de 1 g (solution à 10%). La solution se trouve dans une ampoule en verre blanc scellée de 10 ml. Une boîte en carton contient 10 ampoules avec une solution et des instructions d'utilisation du médicament.

effet pharmacologique

Le calcium est un oligo-élément qui participe au cours normal de nombreux processus physiologiques du corps humain. En particulier, les ions calcium sont impliqués dans la transmission de l'influx nerveux dans les structures du système nerveux, les synapses neuromusculaires. En outre, le calcium est l'un des principaux composés nécessaires à la coagulation sanguine normale. Après l'administration parentérale du médicament, il s'accumule rapidement dans le sang, est distribué presque uniformément dans tous les tissus et est inclus dans le métabolisme minéral.

Indications pour l'utilisation

L'administration parentérale de solution de gluconate de calcium est indiquée pour certaines conditions pathologiques accompagnées d'une diminution du taux d'ions calcium dans le sang, ainsi que pour le déroulement normal des processus physiologiques nécessitant la participation de cet oligo-élément. Ces indications comprennent:

  • Hypocalcémie d'origines diverses - une diminution du niveau d'ions calcium dans le corps en dessous de la normale.
  • Hypoparathyroïdie - activité fonctionnelle insuffisante des glandes parathyroïdes, ce qui entraîne une diminution significative du taux de calcium dans le corps.
  • Hépatite parenchymateuse (inflammation du parenchyme d'organe) et lésions hépatiques toxiques.
  • Néphrite (inflammation des reins), qui augmente l'excrétion des ions calcium dans l'urine.
  • Thérapie complexe de processus inflammatoires d'origines et de localisations diverses, accompagnées d'une exsudation prononcée (épanchement de plasma sanguin dans la substance intercellulaire des tissus en raison d'une augmentation inflammatoire de la perméabilité des parois vasculaires).
  • Traitement des réactions allergiques avec l'utilisation parallèle d'antihistaminiques (antiallergiques).
  • En tant qu'agent hémostatique supplémentaire dans le traitement des saignements gastro-intestinaux, pulmonaires, nasaux et utérins chez la femme.

En outre, une solution pour administration parentérale est indiquée comme antidote en cas d'intoxication aux sels de magnésium, à l'acide oxalique et à ses sels d'oxalate..

Contre-indications d'utilisation

L'utilisation d'une solution pour l'administration parentérale de gluconate de calcium est contre-indiquée dans l'hypercalcémie (augmentation du taux d'ions calcium dans le sang et le corps), l'hypercalciurie (augmentation intense de l'excrétion des ions calcium par les reins dans l'urine), une insuffisance rénale sévère avec une diminution prononcée de la fonctionnalité des reins, une tendance à la thrombose (formation de thrombose intravasculaire) ). En outre, le médicament est contre-indiqué en présence d'une intolérance individuelle au gluconate de calcium.

Mode d'administration et posologie

Solution pour administration parentérale Le gluconate de calcium est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. L'injection elle-même est effectuée lentement, dans les 2-3 minutes. Immédiatement avant d'utiliser le médicament, les ampoules contenant une solution de gluconate de calcium doivent être réchauffées à la température corporelle (jusqu'à + 37 ° C). La posologie moyenne pour les adultes est de 5 à 10 ml de solution une fois par jour tous les jours ou une fois tous les 2-3 jours. Pour les enfants, le médicament est administré en une quantité de 1 à 5 ml de solution tous les 2-3 jours. Pour les enfants, l'administration intramusculaire du médicament n'est pas recommandée, ce qui est associé à un risque plus élevé de développer une nécrose (mort) des muscles dans la zone d'administration de la solution. Le médecin définit individuellement la posologie, le schéma posologique et la durée de l'utilisation du médicament, en fonction de l'âge, du sexe, du poids du patient, ainsi que de la gravité et de la nature du processus pathologique.

Effets secondaires

L'administration parentérale d'une solution de gluconate de calcium peut entraîner le développement de plusieurs effets secondaires et réactions indésirables, notamment:

  • Nausées, avec vomissements intermittents, diarrhée (diarrhée).
  • Bradycardie - diminution de la fréquence cardiaque.
  • Dans la zone d'administration de la solution, une réaction d'irritation locale peut se développer sous forme de rougeur de la peau, son gonflement et l'apparition de douleur. Une nécrose musculaire est rarement (surtout chez les enfants) possible avec l'injection intramusculaire du médicament.

En cas de développement d'effets secondaires, l'utilisation de la solution pour l'administration parentérale de gluconate de calcium est interrompue.

instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications à son utilisation, vous devez également faire attention à plusieurs instructions spéciales, qui comprennent:

  • Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de suivre strictement les règles d'asepsie pour exclure l'infection de la zone d'administration de la solution.
  • L'administration intramusculaire du médicament aux enfants est exclue.
  • La solution pour administration parentérale est utilisée avec prudence chez les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que chez les personnes présentant une insuffisance rénale concomitante de sévérité légère à modérée..
  • En cas d'hypercalciurie légère concomitante, une surveillance périodique de l'état électrolytique du sang est recommandée..
  • La présence d'une lithiase urinaire est la base d'un contrôle périodique du niveau d'excrétion des ions calcium dans l'urine pendant l'utilisation du médicament.
  • L'utilisation simultanée d'une solution injectable de gluconate de calcium avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques peut entraîner des interactions médicamenteuses, en particulier, elle réduit l'activité des inhibiteurs calciques (vérapamil et analogues).
  • Il n'y a actuellement aucune donnée sur l'effet direct du médicament sur l'activité fonctionnelle du cortex cérébral et d'autres structures du système nerveux central..

Dans le réseau des pharmacies, la solution injectable de gluconate de calcium est délivrée sur ordonnance. Il n'est pas autorisé à être administré aux personnes sans formation médicale en raison du risque élevé de complications, en particulier d'infection du site d'injection.

Surdosage

Si la dose thérapeutique recommandée est significativement dépassée, des signes d'hypercalcémie se développent, notamment anorexie (manque d'appétit), polyurie (augmentation du débit urinaire), arythmie (rythme et fréquence cardiaque perturbés), nausées, vomissements intermittents et diarrhée. Dans ce cas, une thérapie symptomatique est effectuée..

Analogues d'injections de gluconate de calcium

Les préparations de gluconate de calcium en comprimés, la solution de gluconate de calcium stabilisé sont analogues à la solution de gluconate de calcium en termes de substance active et d'effets cliniques et pharmacologiques..

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation de la solution pour administration parentérale de gluconate de calcium est de 2,5 ans à compter de la date de sa fabrication. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C, la solution ne doit pas être congelée. Après ouverture de l'ampoule, le médicament doit être utilisé immédiatement.

Prix ​​des injections de gluconate de calcium

Le coût moyen d'une solution pour l'administration parentérale de gluconate de calcium dans les pharmacies de Moscou est de 105 à 112 roubles.

Instruction de gluconate de calcium (Darnitsa, injections en ampoules de 5 ml)

Mode d'emploi du gluconate de calcium pour l'utilisation du médicament

Nom commercial: Gluconate de calcium Darnitsa (stabilisé)
Dénomination commune internationale: Non
Forme posologique: Solution injectable 10% 5 ml.

Gluconate de calcium Darnitsa solution injectable 5 ml

Mode d'emploi du gluconate de calcium (injections en ampoules)

Gluconate de calcium (Calcii gluconas) - reconstitue la carence en Ca2 + nécessaire à la transmission de l'influx nerveux, à la contraction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse, à la coagulation sanguine.
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Composition et propriétés des injections de gluconate de calcium

1 ml de solution contient:

  • substances actives: gluconate de calcium 85 mg, lévulinate de calcium 10 mg;
  • excipients: saccharate de calcium, acide chlorhydrique 0,1 M, eau pour injection.

1 ml du médicament contient 9,706 mg de calcium total (Ca2 +), ce qui, en termes de teneur théorique en gluconate de calcium, équivaut à 100 mg / ml.

Description: Liquide transparent et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique: compléments minéraux. Préparations de calcium. Gluconate de calcium.

Code ATX: А12АА03

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration parentérale, le médicament est uniformément réparti dans tous les tissus et organes.

Dans le plasma sanguin, le calcium est à l'état ionisé.

Passe à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel.

Excrété du corps, principalement par les reins.

Pharmacodynamique

(stabilisé) - un agent qui régule les processus métaboliques, reconstitue la carence en calcium dans le corps, a un effet hémostatique et antiallergique, réduit la perméabilité capillaire.

Les ions calcium participent à la transmission de l'influx nerveux, à la contraction des muscles lisses et striés, au fonctionnement du myocarde, à la coagulation sanguine; ils sont nécessaires à la formation du tissu osseux, au fonctionnement d'autres systèmes et organes.

La concentration d'ions calcium dans le sang diminue dans de nombreux processus pathologiques; une hypocalcémie sévère contribue à l'apparition de la tétanie.

En plus d'éliminer l'hypocalcémie, les composés de calcium réduisent la perméabilité vasculaire, ont un effet antiallergique, anti-inflammatoire et hémostatique.

Indications d'utilisation Gluconate de calcium

  • insuffisance de la fonction des glandes parathyroïdes;
  • augmentation de l'excrétion de calcium par l'organisme (en particulier en cas de déshydratation prolongée);
  • avec des maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, angio-œdème) et des complications allergiques d'un traitement médicamenteux, en tant qu'adjuvant;
  • dans les processus pathologiques d'origines diverses (phase exsudative du processus inflammatoire, vascularite hémorragique, maladie des rayons) pour réduire la perméabilité vasculaire;
  • hépatite parenchymateuse, lésions hépatiques toxiques;
  • néphrite, éclampsie;
  • hyperkaliémie, forme hyperkaliémique de myoplégie paroxystique;
  • maladies de la peau (démangeaisons cutanées, eczéma, psoriasis);
  • comme agent hémostatique;
  • en cas d'intoxication aux sels de magnésium, à l'acide oxalique ou à ses sels solubles, aux sels d'acide fluorique solubles, comme antidote.

Application de gluconate de calcium (méthode, dosage)

Administré par voie intraveineuse ou intramusculaire.

L'ampoule contenant la solution est chauffée à température corporelle avant administration.

La solution est injectée lentement en 2 à 3 minutes.

Les adultes reçoivent une injection de 5 à 10 ml de gluconate de calcium-Darnitsa (stabilisé) par jour ou après 1 à 2 jours, en fonction de l'évolution de la maladie et de l'état du patient.

Enfants uniquement par voie intraveineuse, en fonction de l'âge, une solution de gluconate de calcium à 10% est administrée aux doses suivantes, à l'âge:

  • jusqu'à 6 mois - 0,1 - 1 ml.;
  • 6-12 mois - 1 - 1,5 ml.;
  • 1 - 3 ans - 1,5 - 2 ml.;
  • 4 - 6 ans - 2 - 2,5 ml.;
  • 7-18 ans - 3 - 5 ml.

Pour administrer une solution en une quantité inférieure à 1 ml, une dose unique est ajustée au volume approprié (volume de la seringue) avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5%.

Effets secondaires du gluconate de calcium

Avec une introduction rapide:

  • nausées Vomissements;
  • transpiration;
  • sensation de lourdeur dans la tête;
  • syncope;
  • faiblesse générale;
  • hypotension artérielle;
  • collapsus vasomoteur, parfois mortel.

Quelquefois:

  • la diarrhée;
  • bradycardie;
  • une sensation de chaleur dans la bouche, puis dans tout le corps, qui passe rapidement d'elles-mêmes;
  • calcification des tissus mous due à une extravasation de solution de calcium.

Rarement:

  • réactions allergiques et anaphylactiques, jusqu'au choc anaphylactique.

L'injection intramusculaire de sels de calcium peut provoquer une irritation locale.

Contre-indications Gluconate de calcium

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • tendance à la thrombose;
  • hypercalcémie;
  • hypercalciurie sévère;
  • athérosclérose sévère;
  • augmentation de la coagulation sanguine;
  • insuffisance rénale sévère;
  • la sarcoïdose;
  • utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques, la ceftriaxone;
  • néphrourolithiase (calcium).

Interactions médicamenteuses

Lorsque l'alcool éthylique interagit avec le gluconate de calcium, ce dernier précipite.

Il n'est pas recommandé de prescrire avec d'autres préparations de calcium.

L'administration intraveineuse de gluconate de calcium avant et après la prise de vérapamil réduit son effet hypotenseur, mais n'affecte pas son effet antiarythmique.

L'association avec des diurétiques thiazidiques peut entraîner le développement d'une hypercalcémie.

En cas d'utilisation simultanée de quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

Pendant le traitement par glycosides cardiaques, l'administration parentérale de gluconate de calcium n'est pas recommandée en raison d'une cardiotoxicité accrue..

Le gluconate de calcium élimine la suppression de la transmission neuromusculaire causée par l'utilisation d'antibiotiques d'un certain nombre d'aminosides.

Lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec la phénigidine, les préparations de calcium réduisent son efficacité.

Pharmaceutiquement incompatible avec l'alcool éthylique, les carbonates, les salicylates, les sulfates, les tartrates.

instructions spéciales

Les sels de calcium doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, une maladie cardiaque.

Lorsqu'il est utilisé chez des patients recevant des glycosides cardiaques et / ou des diurétiques, ainsi qu'avec un traitement à long terme (en particulier chez les enfants), la concentration de calcium et de créatinine dans le sang doit être surveillée.

En cas d'augmentation de leur concentration, la dose du médicament doit être réduite ou temporairement arrêtée.

Avec prudence et avec une surveillance régulière du niveau d'excrétion urinaire de calcium, il est prescrit aux patients présentant une hypercalciurie modérée supérieure à 300 mg / jour (7,5 mmol / jour), un dysfonctionnement rénal non fortement exprimé, des antécédents de lithiase urinaire.

Si nécessaire, vous devez réduire la dose du médicament ou l'annuler.

Il est conseillé aux patients ayant tendance à former des calculs dans les voies urinaires pendant le traitement d'augmenter la quantité de liquide consommée.

Avant de remplir la seringue avec une solution de gluconate de calcium, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de résidus d'alcool éthylique dedans, car en raison de l'interaction avec l'alcool de calcium, le gluconate précipite.

Il n'est pas recommandé d'injecter le médicament par voie intramusculaire chez les enfants de moins de 18 ans en raison de la possibilité de développer une nécrose.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est possible en tenant compte du rapport bénéfice pour la mère / risque pour le fœtus (enfant).

Caractéristiques de l'influence du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et en particulier sur les mécanismes dangereux

Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament sur la vitesse de réaction lors de la conduite ou de l'utilisation d'autres mécanismes.

Surdosage de gluconate de calcium

Symptômes: une hypercalcémie peut se développer.

Les symptômes d'hypercalcémie peuvent inclure l'anorexie, la nausée, les vomissements, la constipation, les douleurs abdominales, la faiblesse musculaire, la polydipsie, la polyurie, les troubles mentaux, la néphrocalcinose, la néphrolithiase; dans les cas graves - arythmies cardiaques et coma.

Traitement: avec un léger surdosage (concentration de calcium dans le sérum sanguin - 2,6 - 2,9 mmol / l), l'administration est arrêtée et les autres médicaments contenant du calcium sont annulés.

En cas de surdosage sévère (concentration de calcium sérique supérieure à 2,9 mmol / l), la calcitonine est administrée par voie parentérale à une dose de 5 à 10 UI / kg de poids corporel par jour (en la diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%), en perfusion intraveineuse dans les 6 heures.

Injection lente éventuellement intraveineuse 2 à 4 fois par jour.

Des diurétiques non thiazidiques sont utilisés, la concentration de potassium et de magnésium dans le sérum est surveillée, si nécessaire, des préparations de potassium et de magnésium sont administrées; surveiller la fonction du système cardiovasculaire, introduire des bêta-bloquants pour prévenir les arythmies.

Si nécessaire, effectuez une hémodialyse.

Emballage, stockage et fabricant

Formulaire de décharge et emballage5 ml de médicament dans des ampoules en verre.
Une étiquette en papier enduit auto-adhésif est collée sur l'ampoule ou appliquée avec de l'encre de gravure pour produits en verre.
5 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules sont placées dans un emballage en plaquettes thermoformées (cassette).
Lors de l'emballage d'ampoules avec un anneau de rupture coloré ou un point de rupture coloré, l'empilage des couteaux pour ouvrir les ampoules est exclu..
Deux emballages de cellules de contour avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un emballage.
10 ampoules, avec des instructions à usage médical et un couteau pour ouvrir les ampoules, sont placées dans une boîte avec un insert en carton ondulé..
Lors de l'emballage d'ampoules avec un anneau de rupture coloré ou un point de rupture coloré, l'empilage des couteaux pour ouvrir les ampoules est exclu..
Conditions de stockageConserver dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.
Période de stockage3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
Conditions de délivrance des pharmacies
Sur ordonnance
FabricantPJSC Pharmaceutical Firm Darnitsa, Ukraine

Instruction Injections de gluconate de calcium en ampoules (version scan)

Téléchargez la version scannée des instructions officielles pour l'usage médical du médicament Gluconate de calcium, fabriqué par JSC "Société pharmaceutique" Darnitsa ".

Gluconate de calcium (solution): mode d'emploi

Forme posologique

Solution injectable 10%, 5 ml

Composition

5 ml de solution contient

substance active - gluconate de calcium 500,0 mg,

excipient - eau pour injection

La description

Liquide transparent incolore ou légèrement coloré

Groupe pharmacothérapeutique

Suppléments minéraux. Préparations de calcium. Gluconate de calcium

Le code ATX A12AA03

Propriétés pharmacologiques

Après administration parentérale, le médicament est uniformément réparti avec le flux sanguin dans tous les tissus et organes. Dans le plasma sanguin, environ 45% du médicament se trouve dans un complexe avec des protéines. Pénètre la barrière placentaire, passe dans le lait maternel. Excrété du corps principalement par les reins.

Le supplément de calcium compense la carence en ions calcium, nécessaires à la transmission de l'influx nerveux, à la contraction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse, à la coagulation sanguine. Procure un effet antiallergique, anti-inflammatoire, hémostatique, détoxifiant et sédatif doux.

Le calcium réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance du corps aux infections et peut considérablement améliorer la phagocytose (la phagocytose, qui diminue après la prise de chlorure de sodium, augmente après la prise de calcium). Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il stimule la division sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'adrénaline par les glandes surrénales et a un effet diurétique modéré.

Indications pour l'utilisation

- hypofonction de la glande parathyroïde

- maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, prurit, dermatoses prurigineuses, réactions à l'administration de médicaments et à la prise alimentaire, œdème de Quincke)

- dans des processus pathologiques d'origines diverses (phase exsudative du processus inflammatoire, vascularite hémorragique, maladie des rayons) pour réduire la perméabilité vasculaire

- hyperkaliémie, forme hyperkaliémique de myoplégie paroxystique

- maladies de la peau (démangeaisons cutanées, eczéma, psoriasis)

- thérapie complexe des saignements de diverses étiologies

- comme antidote en cas d'intoxication par les sels de magnésium, l'acide oxalique ou ses sels solubles, les sels d'acide fluorique solubles.

Mode d'administration et posologie

Appliqué par voie intraveineuse et intramusculaire.

Les adultes et les enfants de plus de 14 ans reçoivent 5 à 10 ml d'une solution à 10% une fois par jour, selon la nature de la maladie et l'état du patient - tous les jours, tous les deux jours ou après 2 jours.

Pour les enfants, en fonction de l'âge, une solution à 10% de gluconate de calcium est administrée uniquement par voie intraveineuse aux doses suivantes: à l'âge de 6 à 12 mois - 1 à 1,5 ml, 1 à 3 ans - 1,5 à 2 ml, 4 à 6 ans - 2 - 2,5 ml, 7 - 14 ans 3 - 5 ml.

Le médicament est réchauffé à la température corporelle avant l'administration. Pour les adultes et les enfants, la solution est administrée lentement, en 2-3 minutes..

Pour l'introduction d'une solution en une quantité inférieure à 1 ml, une dose unique du médicament par dilution est ajustée au volume approprié (volume de la seringue) avec une solution de chlorure de sodium isotonique à 0,9% ou une solution de glucose à 5%.

La seringue pour l'introduction du gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol, car en présence de ce dernier, le gluconate de calcium précipite.

Effets secondaires

- nausées, vomissements, diarrhée

- une sensation de chaleur dans la bouche, puis dans tout le corps, ainsi que des modifications de la peau. Ces réactions disparaissent rapidement d'elles-mêmes.

- réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes possibles, jusqu'au choc anaphylactique.

Avec une introduction rapide, des nausées, des vomissements, une transpiration excessive, une hypotension artérielle, un collapsus, parfois mortel, sont possibles. À la suite de l'ingestion extravasale de solution de calcium, une calcification des tissus mous est possible.

L'injection intramusculaire n'est pas recommandée pour les enfants.

L'injection intramusculaire de sels de calcium peut provoquer une irritation locale.

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- prise simultanée de glycosides cardiaques

- insuffisance rénale sévère

- tendance à la thrombose

- augmentation de la coagulation sanguine

- période de grossesse et allaitement

- pour injection intramusculaire - enfants jusqu'à 18 ans (risque de nécrose).

Interactions médicamenteuses

Lorsque l'alcool éthylique interagit avec le gluconate de calcium, ce dernier précipite.

Non compatible avec les carbonates, salicylates, sulfates, car il forme avec eux des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles.

Il n'est pas recommandé de prescrire en conjonction avec d'autres préparations de calcium.

L'administration intraveineuse de gluconate de calcium avant et après la prise de vérapamil réduit son effet hypotenseur, mais n'affecte pas son effet antiarythmique.

L'association avec des diurétiques thiazidiques peut provoquer le développement d'une hypercalcémie.

En cas d'utilisation simultanée de quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

Pendant le traitement par glycosides cardiaques, l'administration parentérale de gluconate de calcium n'est pas recommandée en raison d'une cardiotoxicité accrue..

Avec l'administration orale simultanée de gluconate de calcium et de tétracyclines, l'effet de ces dernières peut diminuer en raison d'une diminution de leur absorption.

Le gluconate de calcium élimine la suppression de la transmission neuromusculaire causée par l'utilisation d'antibiotiques d'un certain nombre d'aminosides.

Lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec la phénigidine, les préparations de calcium réduisent son efficacité.

instructions spéciales

Application dans la pratique pédiatrique

Pour le traitement des enfants, le médicament n'est utilisé que par voie intraveineuse. L'injection intramusculaire du médicament n'est pas recommandée en raison du développement possible d'une nécrose.

Les patients présentant une hypercalciurie légère, une diminution du taux de filtration glomérulaire ou des antécédents de néphrourolithiase doivent être administrés avec prudence et sous contrôle du calcium urinaire..

Pour réduire le risque de développer une néphrourolithiase, il est recommandé de boire beaucoup de liquides..

Grossesse et allaitement

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes potentiellement dangereux

Surdosage

Symptômes: une hypercalcémie peut se développer

Traitement: comme antidote, la calcitonine est utilisée, qui est administrée par voie intraveineuse à raison de 5 à 10 UI pour 1 kg de poids corporel par jour (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique, injecté goutte à goutte pendant 6 heures en 2-4 doses).

Formulaire de décharge et emballage

5 ml en ampoules de verre neutre ou ampoules stériles pour le remplissage de seringues, importées.

Chaque ampoule est étiquetée avec du papier pour étiquettes ou du papier à lettres, ou le texte est appliqué directement sur l'ampoule avec de l'encre de gravure pour produits en verre.

5 ampoules sont emballées dans une bande alvéolée de film PVC et de papier d'aluminium ou importées.

Les paquets de cellules profilées, ainsi que les instructions approuvées pour un usage médical en l'état et en russe, sont placés dans des boîtes en carton. Le nombre d'instructions est imbriqué en fonction du nombre de packages.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption..