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Acide aminocaproïque - mode d'emploi

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

effet pharmacologique

L'acide aminocaproïque est un médicament antihémorragique et hémostatique qui a un effet hémostatique spécifique sur les saignements liés à une fibrinolyse accrue (processus de dissolution des caillots sanguins). Ce médicament aide à réduire la perméabilité capillaire, ainsi que l'inhibition de la fibrinolyse en général. L'acide aminocaproïque augmente la capacité antitoxique du foie, présente une activité anti-choc et anti-allergique modérée. Le médicament est capable d'améliorer certains indicateurs de protection spécifique et non spécifique dans les ARVI.

Après application, la concentration maximale d'acide aminocaproïque dans le sang est observée après 2-3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est pratiquement absente. La partie principale du médicament est excrétée par les reins sans changement et 10 à 15% sont biotransformés dans le foie. L'accumulation d'acide aminocaproïque ne se produit qu'en cas de violation de la fonction urinaire.

Indications d'utilisation de l'acide aminocaproïque

Ce médicament est utilisé lorsqu'il est nécessaire d'arrêter le saignement avec une activité fibrinolytique accrue du sang et des tissus qui accompagnent les interventions chirurgicales et diverses conditions pathologiques. Ainsi, l'acide aminocaproïque est efficace dans les saignements après des opérations sur le pancréas, les poumons, la prostate, la glande thyroïde, ainsi que dans le décollement placentaire prématuré, la pancréatite aiguë, les maladies du foie..

Méthode d'application de l'acide aminocaproïque

Ce médicament se présente sous la forme d'une poudre pour administration orale (1 sachet correspond à 1 g) et d'une solution pour perfusion à 5%.

La poudre est prise par voie orale pendant ou après un repas, lavée avec de l'eau douce ou préalablement dissoute dans celle-ci. Selon les instructions pour l'acide aminocaproïque, une dose unique du médicament pour administration orale est calculée comme suit: 0,1 g est multiplié par le poids du patient en kilogrammes. La dose quotidienne doit être divisée en 3-6 doses, elle correspond généralement à 5-24 g.

L'acide aminocaproïque pour les enfants est calculé en multipliant 0,05 g de médicament par le poids de l'enfant, mais ne doit pas dépasser 1 gramme. La dose quotidienne du médicament dépend de l'âge de l'enfant: 3 g sont prescrits aux enfants de moins de 1 an, aux enfants de 2 à 6 ans - 3 à 6 sachets; les enfants de 7 à 10 ans peuvent prendre le médicament en une quantité de 6 à 9 g; plus de 10 ans - 10-15 g.

La dose quotidienne d'acide aminocaproïque pour les enfants est divisée en 3 à 5 doses.

En cas d'hypofibrinogénémie aiguë, l'acide aminocaproïque sous forme de solution est administré à une dose de 100 ml par voie intraveineuse par goutte à goutte, si nécessaire, l'administration est répétée après 4 heures.

Acide aminocaproïque dans le nez

Pour la prévention de la grippe, l'acide aminocaproïque est utilisé dans le nez, ce qui est dû à la capacité du médicament à renforcer les vaisseaux dans les sinus, à réduire le risque de saignement et à augmenter la coagulation sanguine. Cette méthode d'utilisation du médicament est basée sur son effet anti-œdème et antiallergique, ainsi que sur sa capacité à réduire la quantité d'écoulement nasal. La nomination d'acide aminocaproïque dans le nez peut perturber l'interaction du corps et du virus.

Il est recommandé d'utiliser une solution à 5% d'acide aminocaproïque selon le schéma suivant: 2-3 gouttes dans le nez 4 fois par jour à des fins préventives et toutes les 3 heures pendant le traitement. Le cours dure de 3 à 7 jours. L'acide aminocaproïque dans le nez n'est pas contre-indiqué pour les femmes enceintes (3 gouttes 3 fois par jour), cependant, vous devez consulter un médecin avant utilisation.

Effets secondaires

Les instructions pour l'acide aminocaproïque indiquent les conséquences négatives suivantes:

- arythmie, bradycardie, hémorragie sous-endocardique, hypotension orthostatique;

- diarrhée et nausée; convulsions, acouphènes, étourdissements, maux de tête;

- éruption cutanée, insuffisance rénale aiguë, symptômes catarrhales des voies respiratoires supérieures.

Contre-indications

L'utilisation d'acide aminocaproïque est inacceptable lorsque:

  • tendance à l'embolie et à la thrombose;
  • syndrome de coagulation intravasculaire disséminé;
  • thrombophilie héréditaire et secondaire;
  • macrohématurie;
  • hypersensibilité;
  • dysfonctionnement rénal sévère;
  • allaitement maternel;
  • grossesse.

Information additionnelle

L'acide aminocaproïque doit être conservé dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C.Durée de conservation - 2 ans.

Acide aminocaproïque

Composition du médicament

substance active: acide aminocaproïque;

1 sachet contient 1 g d'acide aminocaproïque

Forme posologique

Poudre orale.

Poudre inodore blanche ou presque blanche.

Nom et emplacement du fabricant

LLC "Société pharmaceutique" Santé ".

Ukraine, 61013, région de Kharkiv, ville de Kharkiv, rue Shevchenko, maison 22.

Groupe pharmacologique

Médicaments antihémorragiques. Inhibiteurs de la fibrinolyse. Code ATC B02A A01.

Un agent hémostatique spécifique utilisé pour les saignements dus à une fibrinolyse accrue.

Le mécanisme d'action spécifique est dû à l'inhibition compétitive des activateurs du plasminogène et à l'inhibition partielle de l'activité de la plasmine (à fortes doses), ainsi qu'à l'inhibition des polypeptides biogènes - kinines.

Supprime l'effet d'activation de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur les processus de fibrinolyse, neutralise les effets de la kallicréine, de la trypsine et de la hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire.

L'acide aminocaproïque a un effet antiallergique et antiviral, améliore la fonction de désintoxication du foie. Il inhibe l'activité protéolytique associée au virus de la grippe. L'acide aminocaproïque a un effet inhibiteur sur diverses étapes de l'interaction du virus avec les cellules sensibles et inhibe également le traitement protéolytique de l'hémagglutinine. En conséquence, une protéine fonctionnellement active du virus de la grippe est créée, qui assure son activité infectieuse, et la quantité du virus infectieux fille diminue.

L'acide aminocaproïque présente non seulement une activité antivirale, mais améliore également certains indicateurs cellulaires et humoraux de la défense spécifique de l'organisme dans les infections virales respiratoires.

Après administration orale, il est rapidement absorbé dans les parties supérieures du tube digestif. La concentration sanguine maximale chez l'adulte et l'adolescent est atteinte après 2-3 heures. Il ne se lie pratiquement pas aux protéines sanguines. Partiellement (10-15%) est métabolisé dans le foie; l'autre partie est excrétée par les reins essentiellement inchangée. Environ 60% de la dose administrée est excrétée du corps par jour (avec une fonction rénale normale).

En cas d'altération de la fonction urinaire, une accumulation du médicament est possible.

Les indications

Prévention et traitement des saignements parenchymateux, des hémorragies des muqueuses, des ménorragies, des saignements dus à des érosions et des ulcères de l'estomac et des intestins.

Traitement et prévention de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide aminocaproïque, tendance à la thrombose et à l'embolie, syndrome de coagulation intravasculaire disséminée, macrohématurie, dysfonctionnement rénal sévère, maladie coronarienne sévère, accident vasculaire cérébral.

Précautions de sécurité appropriées pour l'utilisation

Prescrit avec prudence en cas de maladie cardiaque, d'insuffisance hépatique et / ou rénale.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour l'hématurie (en raison du risque de développer une insuffisance rénale aiguë).

Avec ménorragie, accueil efficace du premier au dernier jour de la menstruation.

Pendant le traitement médicamenteux, il est recommandé de vérifier l'activité fibrinolytique du sang et le taux de fibrinogène.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Il est inapproprié de l'utiliser pour les femmes afin d'éviter une augmentation des pertes de sang pendant l'accouchement, car des complications thromboemboliques peuvent survenir. Si nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite ou de la conduite d'autres mécanismes

Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses en raison d'éventuelles réactions indésirables (vertiges).

Le médicament peut être utilisé chez les enfants de la première année de vie.

Mode d'administration et posologie

Assignez à l'intérieur pendant ou après un repas, en dissolvant la poudre dans de l'eau douce ou en la buvant. La dose quotidienne pour les adultes est divisée en 3-6 doses, pour les enfants - en 3-5 doses.

Augmentation modérément prononcée de l'activité fibrinolytique. Les adultes sont généralement prescrits à une dose de 5 à 24 g (5 à 24 sachets).

Pour les enfants de moins d'un an, une dose unique est de 0,05 g / kg de poids corporel (mais pas plus de 1 g). La dose quotidienne pour les enfants: moins de 1 an est de 3 g (3 paquets), 2-6 ans - 3-6 g (3-6 paquets), 7-10 ans - 6-9 g (6-9 paquets). Pour les adolescents, la dose quotidienne maximale est de 10 à 15 g (10 à 15 sachets).

Saignements aigus (y compris gastro-intestinaux). Adultes 5 g (5 sachets), puis 1 g (1 sachet) toutes les heures (pas plus de 8 h 00) jusqu'à ce que le saignement cesse complètement. La dose quotidienne pour les enfants présentant une perte de sang aiguë: moins de 1 an - 6 g (6 sacs), 2-4 ans - 6-9 g (6-9 sacs), 5-8 ans - 9-12 g (9-12 g) sacs), 9-10 ans - 18 g (18 sacs).

Hémorragie sous-arachnoïdienne. Les adultes sont prescrits à une dose de 6-9 g (6-9 sachets).

Hyphéma traumatique. Attribuer à une dose de 0,1 g / kg de poids corporel toutes les 4 heures (mais pas plus de 24 g / jour) pendant 5 jours.

Métrorragie associée aux contraceptifs intra-utérins. Attribuez 3 g (3 sachets) toutes les 6h00.

Prévention et contrôle des saignements pendant les procédures dentaires. Adultes 2-3 g (2-3 sachets) 3-5 fois par jour.

Pour les adultes, la dose quotidienne moyenne est de 10 à 18 g (10 à 18 sacs), la dose quotidienne maximale est de 24 g (24 sacs). La durée du traitement est de 3 à 14 jours.

Grippe, infections virales respiratoires aiguës chez les enfants et les adultes.

Le médicament est utilisé en interne et par voie topique. Pour l'administration orale, le médicament est préalablement dissous à raison de 1 g (1 sachet) d'acide aminocaproïque dans deux cuillères à soupe d'eau bouillie sucrée, obtenant ainsi une solution à 5%.

Par voie orale, le médicament est prescrit à des doses:

  • enfants des deux premières années de vie - 1 à 2 g (1 à 2 sachets) par jour (20 à 40 ml de solution à 5%) - 1 à 2 cuillères à café 4 fois par jour (0,02 à 0,04 g / kg - dose unique), peuvent être ajoutés aux aliments ou aux boissons;
  • enfants âgés de 2 à 6 ans - 2 à 4 g (2 à 4 emballages) par jour (40 à 80 ml de solution à 5%) - 1 à 2 cuillères à soupe 4 fois par jour;
  • enfants âgés de 7 à 10 ans - 4 à 5 g (4 à 5 sacs) par jour avec de l'eau, ou pris avec de la nourriture ou des boissons;
  • adolescents et adultes - 5 à 8 g (5 à 8 sachets) par jour - 1 à 2 sachets 4 à 5 fois par jour avec de l'eau ou pris avec de la nourriture ou des boissons.

Pour une préparation plus précise de la solution et de son dosage, il est conseillé d'utiliser une seringue médicale sans aiguille d'un volume de 10 ou 20 ml.

Dans le même temps, l'utilisation topique d'acide aminocaproïque est recommandée. Toutes les 3h00, mettre dans chaque passage nasal pendant 5 à 10 minutes de turundas de coton, abondamment humidifié avec une solution à 5% d'acide aminocaproïque, préparé dans de l'eau non sucrée, ou à l'heure spécifiée instille (goutte à goutte) 3-5 gouttes de cette solution dans chaque passage nasal.

Dans les formes hypertoxiques sévères de la grippe ou du SRAS, la dose du médicament peut être augmentée jusqu'au niveau maximal recommandé pour les enfants présentant une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.

Dans le traitement de la grippe et des ARVI chez les adultes, la préparation d'acide aminocaproïque peut être utilisée à des doses telles que chez les adolescents. L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux et l'interféron et ses inducteurs.

Des instillations intranasales de solution d'acide aminocaproïque (3 à 4 fois par jour) doivent être effectuées pendant la période épidémique à des fins de prophylaxie, qui peut être complétée par l'utilisation orale (comme dans le traitement) du médicament dans les foyers d'infection au contact d'un patient..

La durée de l'administration orale d'acide aminocaproïque pour la grippe et les infections virales respiratoires aiguës est de 3 à 7 jours.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par le médecin. En outre, le médecin peut ajuster la dose et prescrire un deuxième traitement..

Surdosage

Symptômes: augmentation des effets secondaires, caillots sanguins, embolie. Avec une utilisation prolongée (plus de 6 jours) de doses élevées (pour les adultes - plus de 24 g par jour) - hémorragies.

Traitement: sevrage médicamenteux, traitement symptomatique.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré, cependant, les effets indésirables suivants peuvent survenir.

Du système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, hémorragie sous-endocardique, bradycardie, arythmie.

Du tube digestif: nausées, vomissements, diarrhée.

Du système de coagulation sanguine: trouble de la coagulation sanguine.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, acouphènes, convulsions.

Autres: réactions d'hypersensibilité possibles (y compris phénomènes catarrhales des voies respiratoires supérieures), éruption cutanée, myoglobinurie, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë.

Les effets secondaires sont rares et dépendants de la dose; ils disparaissent généralement lorsque la dose est réduite.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Lorsqu'il est pris par voie orale, il se combine bien avec la thrombine. L'effet du médicament est affaibli par les agents antiplaquettaires et les anticoagulants à action directe et indirecte. Utilisation combinée avec des contraceptifs contenant des œstrogènes, le facteur de coagulation IX augmente le risque de thromboembolie.

Durée de vie

Conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 o С.

Garder hors de la portée des enfants.

Emballage

Poudre pour administration orale, 1 g en sachets n ° 10 (1x10) ou en sachets couplés n ° 10 (2x5) dans une boîte.

ACIDE AMINOCAPRONIQUE

  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

L'acide aminocaproïque - médicament antihémorragique, est un inhibiteur de la fibrinolyse.
L'acide aminocaproïque inhibe la fibrinolyse dans le sang et les tissus. Le blocage des activateurs du plasminogène et l'inhibition partielle de l'effet de la plasmine ont un effet hémostatique spécifique sur les saignements associés à une fibrinolyse accrue. De plus, l'acide aminocaproïque inhibe l'action de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires, qui doit activer la fibrinolyse; neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine, de la hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire, supprime la formation d'anticorps. En raison de la suppression de la fibrinolyse, il a un large éventail d'actions pharmacologiques, y compris une activité immunosuppressive, anti-inflammatoire et anti-allergique, fournit un effet thérapeutique élevé dans diverses maladies accompagné de l'activation de la fibrinolyse.
L'acide aminocaproïque inhibe l'activité protéolytique pathologique causée par le virus de la grippe, inhibe les processus de division virale, agissant aux premiers stades de l'interaction du virus avec la cellule sensible. Améliore certains indicateurs cellulaires et humoraux de protection spécifique et non spécifique dans les infections virales respiratoires. Le médicament est peu toxique.
Pharmacocinétique.
L'acide aminocaproïque est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Sa concentration dans le sang atteint un maximum en 1 à 2 heures. Excrété activement par les reins inchangé - environ 40 à 60% d'acide aminocaproïque en 4 h.

Indications pour l'utilisation:
L'acide aminocaproïque est utilisé pour la prévention et le traitement des saignements parenchymateux, des hémorragies des muqueuses, des ménorragies, des saignements dus aux érosions et aux ulcères de l'estomac et des intestins; prévention des saignements lors d'opérations sur le foie, les poumons, le pancréas; divers types d'hyperfibrinolyse, y compris; associé à l'utilisation de médicaments thrombolytiques et à une transfusion massive de sang en conserve; en tant qu'agent symptomatique - saignement provoqué par une thrombocytopénie et une infériorité plaquettaire qualitative (thrombocytopénie dysfonctionnelle).

Mode d'application

Les comprimés d'acide aminocaproïque sont administrés par voie orale. Divisez la dose quotidienne pour les adultes en 3-6 doses, pour les enfants - 3-5 doses.
Augmentation modérément prononcée de l'activité fibrinolytique du sang. Les adultes sont généralement prescrits à une dose quotidienne de 5 à 24 g (10 à 48 comprimés).
La dose quotidienne pour les enfants de 3 à 6 ans est de 3 à 6 g (6 à 12 comprimés) et de 7 à 10 ans - 6 à 9 g (12 à 18 comprimés). Pour les adolescents, la dose quotidienne maximale est de 10 à 15 g (20 à 30 comprimés).
Saignement aigu (avec augmentation de l'activité fibrinolytique, y compris gastro-intestinale). Une dose unique pour les adultes est de 5 g (10 comprimés) pendant la première heure de traitement, suivie de 1 à 2 g (2 à 4 comprimés) toutes les heures, pendant 8 h ou jusqu'à ce que le saignement cesse. La dose quotidienne pour les enfants présentant une perte de sang aiguë: à l'âge de 3-4 ans - 6-9 g (12-18 comprimés), 5-8 ans - 9-12 g (18-24 comprimés), 9-10 ans - 18 g ( 36 comprimés).
Hyphéma traumatique. Attribuer à une dose de 0,1 g / kg de poids corporel toutes les 4h00 (mais pas plus de 24 g / jour) pendant 5 jours.
Métrorragie associée aux contraceptifs intra-utérins. Administrer 3 g (6 comprimés) toutes les 6h00.
Prévention et contrôle des saignements pendant les procédures dentaires. Pour les adultes, nommez 2-3 g (4-6 comprimés) 3-5 fois par jour.
Pour les adultes, la dose quotidienne moyenne est de 10 à 18 g (20 à 36 comprimés), la dose quotidienne maximale est de 24 g (48 comprimés). La durée du traitement est de 3 à 14 jours.
Pour les enfants de moins de 3 ans, le médicament est prescrit sous une forme posologique différente.
Dans des conditions accompagnées de divers types d'hyperfibrinolyse, la durée de l'ingestion d'acide aminocaproïque dépend du tableau clinique et de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par le médecin. Une dose unique avec une utilisation répétée dépend de l'état du système de coagulation sanguine. Le médecin peut ajuster la dose et prescrire un deuxième traitement.
Le médicament doit être utilisé chez les enfants âgés de 3 ans et plus conformément aux recommandations posologiques spécifiées dans la section «Dosage et administration».

Effets secondaires

L'acide aminocaproïque est généralement bien toléré, cependant, les effets indésirables suivants peuvent survenir.
Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité possibles, y compris éruption cutanée, congestion nasale, symptômes catarrhales des voies respiratoires supérieures.
Du système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, hémorragie sous-endocardique, bradycardie, arythmies.
Du tube digestif: nausées, diarrhée, vomissements.
Du côté du sang: trouble de la coagulation sanguine, hémorragies.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, convulsions.
Du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, myoglobinurie.
Du système musculo-squelettique: rhabdomyolyse.
Les effets secondaires sont rares et dépendants de la dose; ils disparaissent généralement lorsque la dose est réduite.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'acide aminocaproïque sont: hypersensibilité au médicament, tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, syndrome de coagulation intravasculaire disséminé, macrohématurie, insuffisance rénale avec insuffisance rénale, insuffisance rénale, hématurie, cardiopathie ischémique sévère, accident vasculaire cérébral.

Grossesse

L'acide aminocaproïque est contre-indiqué pendant la grossesse. Utilisation inappropriée pour les femmes afin d'éviter une augmentation des pertes sanguines lors de l'accouchement en raison de la survenue possible de complications thromboemboliques.
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation d'acide aminocaproïque dans les comprimés peut être associée à la perfusion de solutions de glucose, d'hydrolysats, de solutions anti-choc.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il se combine bien avec la thrombine. L'effet du médicament est affaibli par les agents antiplaquettaires et les anticoagulants à action directe et indirecte. Utilisation combinée avec des contraceptifs contenant des œstrogènes, le facteur de coagulation IX augmente le risque de thromboembolie.
Utiliser avec prudence chez les patients prenant des rétinoïdes.

Surdosage

Symptômes d'un surdosage d'acide aminocaproïque: augmentation des réactions secondaires, caillots sanguins, embolie. Avec une utilisation prolongée (plus de 6 jours) de doses élevées (pour les adultes - plus de 24 g par jour) - hémorragies.
Traitement. En cas de surdosage, arrêtez l'utilisation du médicament et effectuez un traitement symptomatique approprié..

Conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° С.
Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

Acide aminocaproïque - comprimés.
Emballage: 10 comprimés dans un blister, 2 blisters dans un pack ou 20 comprimés dans un récipient.

Composition

1 comprimé d'acide aminocaproïque contient 500 mg d'acide aminocaproïque.
Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, povidone (polyvinylpyrrolidone), croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Acide aminocaproïque

Nom latin: acide aminocaproïque

Le code ATX: B02AA01

Ingrédient actif: acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)

Producteur: Usine de médicaments de Nesvizh (République de Biélorussie), Mosfarm, East Pharm, Eskom NPK, Usine de Medsintez, Dalkhimpharm, Moskhimfarmp les préparent. N.A. Semashko, Krasfarma, Biochimiste (Russie), Santé (Ukraine)

Description en retard le: 18/10/17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'acide aminocaproïque fait partie des agents antihémorragiques et hémostatiques. Son action principale est d'arrêter les saignements, avec une augmentation de la fibrolyse.

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de solution à 5% pour perfusion. Vendu en bidons en polymère (100, 250 ou 500 ml).

Solution1 ml
Acide aminocaproïque50 mg

Indications pour l'utilisation

Il est utilisé pour les saignements de différents types:

  • Hypo- et afibrinogénémie (trouble de la coagulation sanguine).
  • Saignement causé par un chirurgien pratiquant une intervention chirurgicale sur des organes contenant une grande quantité d'activateurs de fibrinolyse (glande thyroïde, poumons, estomac, col de l'utérus, prostate).

En outre, il est utilisé pour traiter les maladies des organes internes qui présentent un symptôme commun, à savoir une tendance accrue aux saignements..

En gynécologie, il est utilisé pour le décollement placentaire prématuré ou l'avortement avec complications.

Contre-indications

Contre-indiqué dans les cas suivants:

  • Avoir une tendance à l'embolie (blocage des vaisseaux sanguins) et à la thrombose.
  • Syndrome de coagulation intravasculaire disséminé.
  • L'insuffisance rénale chronique.
  • Grossesse et période d'allaitement.
  • Circulation sanguine altérée dans le cerveau.
  • Macrohématurie (apparition de sang dans les urines).
  • Hypersensibilité.

L'utilisation doit être limitée pour les maladies telles que:

  • Hypotension artérielle (baisse persistante de la pression artérielle).
  • Cardiopathie valvulaire.
  • Saignement du système excréteur supérieur, dont la cause n'a pas été établie.
  • Insuffisance hépatique.

Mode d'emploi Acide aminocaproïque (méthode et posologie)

L'acide aminocaproïque est destiné à l'injection intraveineuse, goutte à goutte. S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide, jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont injectés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, une dose de 4 à 5 g (80 à 100 ml) est administrée, puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse complètement. En cas d'hémorragie répétée ou persistante, la perfusion d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml est répétée toutes les 4 heures..

Pour les enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 heure, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m2. La dose quotidienne pour les adultes est de 5 à 30 g. La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an est de 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. Pour la perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g. Durée du traitement - 3-14 jours.

Effets secondaires

Peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Arythmie et bradycardie.
  • Hémorragie sous-endocardique.
  • Hypotension orthostatique.
  • Trouble du tractus gastro-intestinal.
  • Maux de tête avec acouphènes, vertiges.
  • Des convulsions.
  • Éruption cutanée.
  • Inflammation de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures.

Pour réduire l'effet du médicament, des agents antiplaquettaires et / ou des anticoagulants sont utilisés. Les agents antiplaquettaires sont responsables de la réduction de la formation de caillots sanguins, qui se produit à la suite de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Les anticoagulants empêchent la formation de fibrine, empêchant ainsi les caillots sanguins.

Surdosage

En cas de surdosage, il y a une augmentation des effets secondaires et une forte inhibition de la fibrinolyse.

Analogues

Analogues selon le code ATC: Acide aminocaproïque SOLOpharm, Acides aminocaproïque solution injectable.

Ne prenez pas la décision de changer de médicament vous-même, consultez votre médecin.

effet pharmacologique

  • L'acide aminocaproïque réduit la perméabilité capillaire, de plus, son utilisation conduit à une augmentation des caractéristiques antitoxiques du foie.
  • Le médicament présente une activité anti-choc et anti-allergique. Son utilisation permet d'améliorer certains indicateurs responsables de la protection spécifique et non spécifique en ARVI.
  • La valeur maximale de la concentration du médicament dans le sang est observée environ 3 heures après son application.
  • Le P est principalement excrété par les reins inchangé, seulement 10 à 15% subissent une biotransformation dans le foie.
  • L'accumulation du médicament dans le corps se produit lorsque le fonctionnement du système urinaire est altéré.

instructions spéciales

Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire de contrôler la teneur en fibrinogène et l'activité fibrinolytique du sang. Avec l'administration intraveineuse, un contrôle du coagulogramme est nécessaire, en particulier après une crise cardiaque, avec une cardiopathie ischémique, avec des maladies du foie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Dans l'enfance

Utilisé avec prudence chez les enfants de moins de 1 an.

Dans la vieillesse

Avec une fonction rénale altérée

Utilisé avec prudence dans l'insuffisance rénale chronique.

Pour les violations de la fonction hépatique

Il est utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique. En cas de maladies hépatiques avec administration intraveineuse, un contrôle du coagulogramme est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

Il peut être combiné avec l'introduction d'hydrolysats, de solutions de glucose (solutions de dextrose), de solutions anti-chocs. Dans la fibrinolyse aiguë, l'administration d'acide aminocaproïque avec une teneur en fibrinogène de 2 à 4 g (maximum - 8 g) doit être complétée par une perfusion ultérieure.

Aucun médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Diminution des antiagrégats lors de la prise d'anticoagulants directs et indirects.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 25 ° C.

Durée de vie. 3 années.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​de l'acide aminocaproïque pour 1 paquet de 38 roubles.

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Mode d'emploi de l'acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Forme posologique

reg. No: LP-000249 du 16.02.11 - Actuel
Acide aminocaproïque

Forme de libération, emballage et composition du médicament Acide aminocaproïque

Solution pour perfusion 5%1 ml
acide aminocaproïque50 mg

100 ml - récipients en polymère (1) (pour solutions pour perfusion) - sacs en aluminium laminé (pour hôpitaux).
250 ml - récipients en polymère (1) (pour solutions pour perfusion) - sacs en aluminium laminé (pour hôpitaux).
500 ml - récipients en polymère (1) (pour solutions pour perfusion) - sacs en aluminium laminé (pour hôpitaux).

effet pharmacologique

Agent hémostatique, inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine, apparemment en raison de l'inhibition de l'activateur de ce processus, et a également un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine; inhibe l'effet activateur de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse, neutralise les effets de la kallicréine, de la trypsine et de la hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. A une activité anti-allergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste après 15-20 minutes. Absorption - élevée, C max - 2 heures, T 1/2 - 4 heures Excrété par les reins - 40-60% inchangé. Si la fonction d'excrétion rénale est altérée, l'élimination de l'acide aminocaproïque est retardée, ce qui entraîne une forte augmentation de sa concentration dans le sang..

Indications du médicament Acide aminocaproïque

Saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie), saignements lors d'interventions chirurgicales et pathologiques, accompagnés d'une augmentation de l'activité fibrinolytique du sang (lors d'opérations neurochirurgicales, intracavitaires, thoraciques, gynécologiques et urologiques, y compris sur la prostate, les poumons, le pancréas; amygdalectomie, après des interventions dentaires, lors d'opérations utilisant une machine cœur-poumon). Maladies des organes internes avec syndrome hémorragique; décollement prématuré du placenta, avortement compliqué. Prévention de l'hypofibrinogénémie secondaire avec transfusions massives de sang en conserve.

Ouvrir la liste des codes ICD-10
Code CIM-10Indication
O08Complications causées par l'avortement, la grossesse extra-utérine et molaire
O45Décollement placentaire prématuré [abruptio placentae]
R58Saignement, non classé ailleurs

Schéma posologique

IV, goutte à goutte. S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont administrés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, une dose de 4 à 5 g (80 à 100 ml) est administrée, puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse complètement. En cas d'hémorragie persistante ou récurrente, la perfusion d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml est répétée toutes les 4 heures.

Pour les enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 heure, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m2. La dose quotidienne pour les adultes est de 5 à 30 g. La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an est de 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g. Durée du traitement - 3-14 jours.

Effet secondaire

Étourdissements, acouphènes, maux de tête, nausées, diarrhée, congestion nasale, éruption cutanée, diminution de la pression artérielle, hypotension orthostatique, convulsions, rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique.

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité au médicament, hypercoagulation (thrombose, thromboembolie), coagulopathie par diffusion, coagulation intravasculaire disséminée (syndrome DIC), tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, insuffisance rénale avec fonction excrétrice altérée, hématurie, troubles de la circulation cérébrale, période de lactation,.

Avec prudence: hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignement des voies urinaires supérieures d'étiologie inconnue, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, enfants de moins de 1 an.

Acide aminocaproïque

L'acide aminocaproïque est un médicament hémostatique qui inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine.

  • Poudre pour préparation de solution à usage intraveineux;
  • Granules (acide aminocaproïque pour enfants);
  • Solution à 5% de l'agent dans une solution isotonique de chlorure de sodium.

Le médicament est utilisé par voie orale, intraveineuse et externe. L'acide aminocaproïque est souvent utilisé dans le nez pour le traitement et la prévention des maladies infectieuses.

effet pharmacologique

Selon les instructions, l'acide aminocaproïque est un inhibiteur de la fibrinolyse. Le médicament produit un effet hémostatique spécifique dans divers saignements, qui sont causés par une augmentation de la fibrinolyse. Ce processus est associé au blocage des activateurs du plasminogène et, en partie, à l'inhibition de l'effet de la plasmine. Le médicament inhibe les kinines - polypeptides biogènes qui se forment dans le corps à partir des α-globulines sous l'influence de la kallikréine.

L'acide aminocaproïque est un agent anti-allergique. De plus, le médicament améliore la fonction hépatique visant à éliminer les toxines et réduit la perméabilité capillaire..

Ce médicament a une faible toxicité. 15-20 minutes après l'administration intraveineuse, le médicament commence à agir. L'excrétion de l'acide aminocaproïque se fait par les reins - environ 40 à 60% sont excrétés dans l'urine dans les 4 heures suivant l'ingestion. Si la fonction excrétrice des reins est altérée, les substances du médicament sont retenues dans le corps et leur concentration dans le sang augmente fortement.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'acide aminocaproïque est indiquée pour les affections et maladies suivantes:

  • Saignements (afibrinogénémie, hypofibrinogénémie, hyperfibrinolyse), saignements dus à des opérations chirurgicales et à des conditions pathologiques, qui s'accompagnent d'une augmentation de l'activité fibrinolytique du sang (avec des interventions chirurgicales intracavitaires, neurochirurgicales, gynécologiques, thoraciques et urologiques, y compris sur la prostate et le pancréas; ainsi que sur les poumons; après des manipulations dentaires, une amygdalectomie; lors d'opérations utilisant une machine cœur-poumon);
  • Maladies des organes internes avec syndrome hémorragique;
  • Décollement prématuré du placenta, avortement compliqué;
  • Anémie hypoplasique;
  • État de choc;
  • Transfusions massives de sang en conserve en présence d'un risque d'hypofibrinogénémie secondaire;
  • Maladie de brûlure.

Mode d'administration et posologie

L'administration intraveineuse du médicament à des adultes est indiquée en une quantité de 4 à 5 g dissous dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Cette posologie est utilisée pour les saignements aigus. Le médicament est administré dans l'heure. Traitement de soutien - doses de 1 g (cinquante ml) toutes les heures jusqu'à la cessation de la perte de sang. Mais vous ne pouvez pas utiliser le produit de cette manière pendant plus de 8 heures. La dose quotidienne d'acide aminocaproïque varie de 5 à 30 g.

La posologie quotidienne d'acide aminocaproïque pour les enfants est:

  • jusqu'à un an - 3 g;
  • de 2 à 6 ans - 3-6 g;
  • de 7 à 10 ans - 6-9 g.

En cas d'hémorragie aiguë, l'acide aminocaproïque est indiqué chez les enfants aux doses suivantes:

  • jusqu'à 1 an - 6 g;
  • 2-4 ans - de 6 à 9 g;
  • 5-8 ans - jusqu'à 12 g;
  • 9-10 ans - 18 g.

Le traitement dure de 3 à 14 jours.

Si le médicament est pris par voie orale, il doit être lavé avec de l'eau douce. La dose initiale, selon les instructions de l'acide aminocaproïque, est de 5 g, après quoi la posologie est réduite à 1 g, qui doit être prise toutes les heures pendant 8 heures jusqu'à ce que le saignement cesse. La dose quotidienne approximative est de 10 à 18 g, le maximum est de 24 g. La dose d'acide aminocaproïque pour les enfants est de 50 à 100 mg par kg de poids corporel.

En outre, le médicament est utilisé localement - la surface de saignement est pulvérisée avec une solution réfrigérée ou une serviette imbibée de la préparation est placée sur le dessus.

Effets secondaires

Il est connu d'après les instructions de l'acide aminocaproïque que le médicament peut provoquer des étourdissements, des nausées, des maux de tête, de la diarrhée, des acouphènes, une hypotension orthostatique, une hypotension artérielle, une arythmie, une bradycardie, des phénomènes catarrhaux des voies respiratoires supérieures, une inflammation de la peau, des convulsions, un essoufflement, des éruptions cutanées., insuffisance rénale, faiblesse musculaire, déficience auditive.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament est contre-indiqué dans:

  • Intolérance individuelle;
  • Tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques;
  • Maladie rénale avec fonction altérée;
  • Coagulopathie basée sur la coagulation intravasculaire diffuse;
  • Syndrome DIC;
  • Grossesse et allaitement;
  • Troubles de la circulation cérébrale;
  • Saignement des voies respiratoires supérieures d'origine inconnue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes. Ce remède est inapproprié dans les cas où il existe une probabilité d'augmentation des pertes de sang pendant l'accouchement, car des complications thromboemboliques peuvent se développer pendant la période post-partum..

Information additionnelle

En plus du fait que l'acide aminocaproïque est largement utilisé en chirurgie pour arrêter les saignements et en transfusion sanguine, en raison de sa polyvalence, la gamme des applications est assez large..

L'acide aminocaproïque dans le nez est prescrit comme une excellente prévention de la grippe et des ARVI, car il renforce les vaisseaux dans les sinus, augmente la coagulation du sang et réduit le risque de saignement de nez. En outre, le médicament résiste au développement d'allergies et d'œdèmes, réduit la quantité de décharge des voies nasales..

Pour vous protéger des virus, il est nécessaire d'instiller de l'acide aminocaproïque dans le nez 2-3 gouttes 4 fois par jour, tout en traitant la maladie - toutes les trois heures. En moyenne, le traitement dure jusqu'à une semaine..

L'avantage de cette utilisation du médicament est qu'il peut être instillé pendant la grossesse. La posologie dans ce cas est de 3 gouttes trois fois par jour. Vous pouvez également compléter le traitement avec des vasodilatateurs s'il est approuvé par le médecin..

En tant que telle, l'industrie pharmacologique moderne ne produit pas de gouttes, par conséquent, une solution à 5% d'acide aminocaproïque est utilisée à des fins thérapeutiques..

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 0 à 20 degrés dans un endroit sombre et sec.

Si une solution est utilisée pour l'administration intraveineuse, elle doit être appliquée immédiatement après la préparation et non conservée..

Quelle que soit la forme de libération, le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants..

Il est important de noter que s'il y a un précipité dans la solution ou si elle devient trouble, lorsqu'une suspension ou des flocons apparaissent, ou si l'emballage est serré, le médicament devient complètement inutilisable..

La durée de conservation du médicament est de 3 ans..